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Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas
Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações no gene da caveolina-3 em pacientes com distrofia muscular tipo cinturas

Flavia de Paula Mariz Vainzof; Elizabeth M McNally; Louis M Kunkel; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-119, 1999

Gramado 1999

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2
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo

Flavia de Paula Cyntia E Lima; Helga da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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3
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene

L. U. Yamamoto F Paula; Rita de Cássia M Pavanello; N Vieira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (9. 2004 Göteborg)

Neuromuscular Disorders v. 14, n. 8-9, p. 579, 2004

Oxford 2004

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4
Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families
Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Fukutin-related protein gene mutations in brazilian limb-girdle muscular dystrophy families

F. Paula A Starling; T Jazedje; N. M. S Vieira; L. U Yamamoto; B. L Lima; Mariz Vainzof; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 732, oct. 2002

Oxford 2002

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5
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias

F. Paula Mariz Vainzof; E. S Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; K Bushby; Rumaisa Bashir; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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6
Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients
Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients

F. Paula Mariz Vainzof; E. S Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; K Bushby; Rumaisa Bashir; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 639, oct. 2001

Chicago 2001

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7
Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia)
Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia)

F. Paula Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; A Kai; E. S Moreira; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 554, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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8
Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients
Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients

F de Paula H. A. C Silva; C Esteves; T Jazedje; A Starling; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003

Oxford 2003

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9
Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Possible digenic for limb girdle muscular dystropy

Alessandra Starling F de Paula; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 481, 2003

Baltimore 2003

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10
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?
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Clinical variability in calpainopathy what makes the difference?

F de Paula Mariz Vainzof; Edson Dias Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; Sérgio Russo Matioli; Vicenzo Nigro; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S57, 2002

Amsterdam 2002

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Zatz, M
  3. Paula, F
  4. Pavanello, R
  5. Passos-Bueno, M

Neste Assunto:

  1. Distrofia Muscular
  2. Mutação Genética
  3. Genética Médica
  4. Doenças Genéticas
  5. Doenças Neuromusculares

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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