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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome

Sybert, V P

Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy
Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy
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Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy

Müller, U ; Weber, J L ; Berry, P ; Kupke, K G

Journal of medical genetics, 1993-07, Vol.30 (7), p.597-600 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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Double non-disjunction in maternal meiosis II giving rise to a fetus with 48,XXX,+21
Double non-disjunction in maternal meiosis II giving rise to a fetus with 48,XXX,+21
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Double non-disjunction in maternal meiosis II giving rise to a fetus with 48,XXX,+21

Park, V M ; Bravo, R R ; Shulman, L P

Journal of medical genetics, 1995-08, Vol.32 (8), p.650-653 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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4
Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child
Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child
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Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child

Dean, J ; Cohen, G ; Kemp, J ; Robson, L ; Tembe, V ; Hasselaar, J ; Webster, B ; Lammi, A ; Smith, A

Journal of medical genetics, 1997-03, Vol.34 (3), p.246-249 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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5
46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty
46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty
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46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty

Järvelä, I E ; Salo, M K ; Santavuori, P ; Salonen, R K

Journal of medical genetics, 1993-11, Vol.30 (11), p.966-967 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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Fertility in 47,XXX and 45,X patients
Fertility in 47,XXX and 45,X patients
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Fertility in 47,XXX and 45,X patients

Dewhurst, J

Journal of medical genetics, 1978-04, Vol.15 (2), p.132-135 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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47,XXX chromosome constitution in a male
47,XXX chromosome constitution in a male
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47,XXX chromosome constitution in a male

Bigozzi, U ; Simoni, G ; Montali, E ; Dalpra, L ; Rossella, F ; Piazzini, M ; Borghi, A

Journal of medical genetics, 1980-02, Vol.17 (1), p.62-66 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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Diplospermy II indicated as the origin of a liveborn human triploid (69,XXX)
Diplospermy II indicated as the origin of a liveborn human triploid (69,XXX)
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Diplospermy II indicated as the origin of a liveborn human triploid (69,XXX)

Page, B M ; Robson, E B ; Cook, P J ; Sanger, R ; Watt, J L

Journal of medical genetics, 1981-10, Vol.18 (5), p.386-389 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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Prenatal diagnosis and gonadal findings in X/XXX mosaicism
Prenatal diagnosis and gonadal findings in X/XXX mosaicism
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Prenatal diagnosis and gonadal findings in X/XXX mosaicism

Kohn, G ; Cohen, M M ; Beyth, Y ; Ornoy, A

Journal of medical genetics, 1977-04, Vol.14 (2), p.120-123 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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10
48,XXX, plus 18 double trisomy
48,XXX, plus 18 double trisomy
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48,XXX, plus 18 double trisomy

Madahar, D P ; Dosik, H ; Wexler, I

Journal of medical genetics, 1974-09, Vol.11 (3), p.309-311 [Periódico revisado por pares]

England

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