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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome

Sybert, V P

Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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2
Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events
Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events
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Systemic lupus erythematosus in a multiethnic US Cohort (LUMINA). XXX: association between C-reactive protein (CRP) gene polymorphisms and vascular events

Szalai, A. J. ; Alarcón, G. S. ; Calvo-Alén, J. ; Toloza, S. M. A. ; McCrory, M. A. ; Edberg, J. C. ; McGwin, G. ; Bastian, H. M. ; Fessler, B. J. ; Vilá, L. M. ; Kimberly, R. P. ; Reveille, J. D.

Rheumatology (Oxford, England), 2005-07, Vol.44 (7), p.864-868 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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3
47,XXX: what is the prognosis?
47,XXX: what is the prognosis?
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47,XXX: what is the prognosis?

Linden, M G ; Bender, B G ; Harmon, R J ; Mrazek, D A ; Robinson, A

Pediatrics (Evanston), 1988-10, Vol.82 (4), p.619-630 [Periódico revisado por pares]

United States

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4
Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact

Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin

Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Periódico revisado por pares]

London: Elsevier Ltd

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5
Prenatal Diagnosis of Double Trisomy 48,XXX,+18 in the First Trimester
Prenatal Diagnosis of Double Trisomy 48,XXX,+18 in the First Trimester
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Prenatal Diagnosis of Double Trisomy 48,XXX,+18 in the First Trimester

Dezerega, Victor ; Be, Cecilia ; Wong, Amy E. ; Silva, Rafael ; Sepulveda, Waldo

Journal of ultrasound in medicine, 2005-05, Vol.24 (5), p.717-719 [Periódico revisado por pares]

England: American Institute of Ultrasound in Medicine

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6
Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy
Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy
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Second polar body incorporation into a blastomere results in 46,XX/69,XXX mixoploidy

Müller, U ; Weber, J L ; Berry, P ; Kupke, K G

Journal of medical genetics, 1993-07, Vol.30 (7), p.597-600 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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7
Gross and fine motor development in 45,X and 47,XXX girls
Gross and fine motor development in 45,X and 47,XXX girls
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Gross and fine motor development in 45,X and 47,XXX girls

SALBENBLATT, J. A ; MEYERS, D. C ; BENDER, B. G ; LINDEN, M. G ; ROBINSON, A

Pediatrics (Evanston), 1989-10, Vol.84 (4), p.678-682 [Periódico revisado por pares]

Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics

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8
Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child
Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child
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Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child

Dean, J ; Cohen, G ; Kemp, J ; Robson, L ; Tembe, V ; Hasselaar, J ; Webster, B ; Lammi, A ; Smith, A

Journal of medical genetics, 1997-03, Vol.34 (3), p.246-249 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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9
46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty
46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty
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46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty

Järvelä, I E ; Salo, M K ; Santavuori, P ; Salonen, R K

Journal of medical genetics, 1993-11, Vol.30 (11), p.966-967 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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Fertility in 47,XXX and 45,X patients
Fertility in 47,XXX and 45,X patients
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Fertility in 47,XXX and 45,X patients

Dewhurst, J

Journal of medical genetics, 1978-04, Vol.15 (2), p.132-135 [Periódico revisado por pares]

England: BMJ Publishing Group Ltd

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