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Refinado por: Nome da Publicação: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia remover Biblioteca: FM - Fac. Medicina remover
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1
Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos
Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos

Sandra V. de Sá Maria Lúcia C. Corrêa Giannella; Maria A. A Pereira; Marcel Cerqueira César Machado; Daniel Giannella Neto; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S166, res. OR47, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 046 ) e outros locais(Acessar)

2
Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa
Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa

Sandra V. de Sá Mario H Bengston; Maria Lúcia C. Corrêa Giannella; Maria A. A Pereira; Marcel Cerqueira César Machado; Karin Krongh; Carlos Alberto Mayora Aita; Christian Collin; José Eduardo Monteiro da Cunha; Mari Cleide Sogayar; Daniel Giannella Neto; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S166, res. OR46, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 046 ) e outros locais(Acessar)

3
Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung
Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung

A. B. Nunes M. C. L Ezabella; N Abelin; T. C. A Lins; J Modesto Filho; José Eduardo Krieger; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S166, res. OR48, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 046 ) e outros locais(Acessar)

4
Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo
Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo
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Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo

Milena G Abrão Luciani Carvalho; Mirian Nishi; Maria G. F Osório; Ana Claudia Latronico; Suemi Marui; Vivian Stefan; Maristela V Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S159, res. OR18, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 46 2008 )(Acessar)

5
Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
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Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico

M. G. T. Teles A Mukherjee; E. B Trarbach; G Guerra-Junior; E. M. F Costa; M. T. M Baptista; M Castro; B. B Mendonça; U. B Kaiser; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S113, 04.005, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

6
Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal
Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal
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Mutações no Gene SRY Identificadas em Três Pacientes com Distúrbios de Desenvolvimento Sexual (DDS) 46,XY por Anormalidades do Desenvolvimento Gonadal

S. Domenice M. Y Nishi; M. A Medeiros; R. V Correa; E. M. F Costa; B. B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S113, 04.008, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

7
Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática
Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática
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Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática

Alexander Jorge Chin J Lin; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S159, res. OR17, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 46 2003 )(Acessar)

8
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
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Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann

A. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 430 2007 )(Acessar)

9
Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism
Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism

Daiane Beneduzzi Ericka B Trarbach; Ana Claudia Latronico Xavier; Berenice Bilharinho de Mendonça; Letícia F G Silveira

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 56, n. 8, p. 540-544, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 422 2012 )(Acessar)

10
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders
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Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders

Cintia Tusset Sekoni D Noel; Ericka B Trarbach; Letícia F G Silveira; Alexander Augusto de Lima Jorge; Vinicius N Brito; Priscila Cukier; Stephanie B Seminara; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ursula B Kaiser; Ana Claudia Latronico Xavier

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 56, n. 9, p. 646-652, 2012

São Paulo 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 422 2012 )(Acessar)

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