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1
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS)

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (18. 2006 Viña del Mar, Chile)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 19, n. suppl.3, p. 1063, res. 10, 2006

London 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 199 ) e outros locais(Acessar)

2
Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development
Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development

C. R. Gomes S Domenice; M. A. G Santos; B. B Mendonça; E. M. F Costa; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP" (3. 2007 São Paulo)

Clinics São Paulo v. 62, suppl. 3, p. S92, res. 552, 2007

São Paulo 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

3
Genética da cardiomiopatia hipertrófica Seção 23 Biologia molecular e genética
Genética da cardiomiopatia hipertrófica Seção 23 Biologia molecular e genética
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética da cardiomiopatia hipertrófica Seção 23 Biologia molecular e genética

Edmundo Artega Fernandez Adriana Paula Tirone

Nobre, Fernando(*); Serrano Junior, Carlos Vicente Barueri: Manole, 2005 Tratado de Cardiologia SOCESP

Barueri Manole 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (WG100 T689 2005 ) e outros locais(Acessar)

4
Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type
Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type

R. A. Toledo D. M Lourenço Junior; F. L Coutinho; S. P. A Toledo; Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental(FeSBE) (22. 2007 Águas de Lindóia)

Abstracts São Paulo : FeSBE, 2007

São Paulo FeSBE 2007

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in Brazilian patients with primary iron overload

Paulo Caleb Santos Alexandre Pereira; Rodolfo Cançado; Isolmar Schettert; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Mario Hiroyuki Hirata; Maria Stella Figueiredo; Carlos Chiattone; José Eduardo Krieger; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo (15. 2010 São Paulo); São Paulo Pharmacy and Biochemistry University Meeting (45. 2010 São Paulo); Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences (2010 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 46, suppl. 2, p. 20 res. FCF036, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

6
Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation
Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Interaction between braf inhibitor PLX-4720 and CDKS inhibitors can sensitize melanoma cells with braf V600E mutation

Tharcísio Citrângulo Tortelli Junior Roger Chammas; Srikumar Chellappan; Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences (18. 2013 São Paulo); Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases (3. 2013 São Paulo); Workshop on Melanoma, Skin and Photoprotection (5. 2013 São Paulo)

Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences São Paulo v. 49, suppl. 3, p. 94, res. MEL015, 2013

São Paulo 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB ) e outros locais(Acessar)

7
An aflatoxin-associated mutational hotspot at codom 249 in the P53 tumor suppressor gene in hepatocellular carcinomas from Brazil
An aflatoxin-associated mutational hotspot at codom 249 in the P53 tumor suppressor gene in hepatocellular carcinomas from Brazil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

An aflatoxin-associated mutational hotspot at codom 249 in the P53 tumor suppressor gene in hepatocellular carcinomas from Brazil

Jeronimo A. Nogueira Marcelo E Nita; Marcelo M Tavares; Suzane Kioko Ono Nita; Cristovam Scapulatempo; Evandro S Mello; Alda Wakamatsu; Telesforo Bacchella; Flair José Carrilho; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Digestive disease week and the annual meeting of the american gastroenterologia association institute (107. 2006 Los Angeles, CA

Gastroenterology Philadelphia v. 130, n. 4, supl. 2, p. A-812, res. M1056, 2006

Philadelphia 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 238 2006 ) e outros locais(Acessar)

8
Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética
Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Conceitos em cardiologia molecular Seção 23 Biologia molecular e genética

Alexandre da Costa Pereira José Xavier Neto; Jose Eduardo Krieger

Nobre, Fernando(*); Serrano Junior, Carlos Vicente Barueri: Manole, 2005 Tratado de Cardiologia SOCESP

Barueri Manole 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (WG100 T689 2005 ) e outros locais(Acessar)

9
Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose
Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose

M. S. Kubrusly A. L Bernardes; A. S Alexandres; R Sitnik; J. R. R Pinho; J. E. F Medeiros; Telesforo Bacchella; Flair Jose Carrilho; Marcel Cerqueira César Machado

GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva São Paulo v. 22, supl. 3, p. S24, res. PO-015, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 020 ) e outros locais(Acessar)

10
Glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and T1 (GST1) polymorphisms in caucasians, mulatos and nigros from São Paulo and from Bahia, Brazil
Glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and T1 (GST1) polymorphisms in caucasians, mulatos and nigros from São Paulo and from Bahia, Brazil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Glutathione s-transferase M1 (GSTM1) and T1 (GST1) polymorphisms in caucasians, mulatos and nigros from São Paulo and from Bahia, Brazil

Gilka Jorge Fígaro Gattás J. A Soares-Vieira; M Kato; M. A. V Rego; M. S Siraque; P Kholer; L Gomes; Sérgio Paulo Bydlowski; Congresso Internacional de Saúde no Trabalho (27. 2003 Foz do Iguaçu)

Resumos 2003

Foz do Iguaçu, Brazil 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 316 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Mendonça, B
  2. Jorge, A
  3. Latronico, A
  4. Arnhold, I
  5. Costa, E

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Fenótipos
  3. Resumos (Eventos)
  4. Polimorfismo
  5. Genótipos

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