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Resultados de 1 a 10 de 13  para Produção Intelectual da USP

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1
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de genes modificadores em um modelo animal para a síndrome de Marfan

G. R. Fernandes B. L Lima; C. Q Cardoso; Sílvia Maria Gomes Massironi; Lygia da Veiga Pereira; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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2
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)

C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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3
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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4
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene

L. U. Yamamoto Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; B. L Lima; F de Paula; N Vieira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 556, 2003

2003

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5
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (11. 2003 Ribeirão Preto); International Symposium of Undergraduate Research (11. 2003 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2003

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2003

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6
Análise da atividade da citocina TGF-beta 1 em diferentes tecidos de modelos murinos para síndrome de Marfan
Análise da atividade da citocina TGF-beta 1 em diferentes tecidos de modelos murinos para síndrome de Marfan
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Análise da atividade da citocina TGF-beta 1 em diferentes tecidos de modelos murinos para síndrome de Marfan

Juliana P. A. Gomes Bruno Lazzari de Lima; Gustavo Ribeiro Fernandes; Lygia da Veiga Pereira; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (17. 2009 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2009

Ribeirão Preto 2009

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7
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Juliana Gurgel-Gianneti; Edmar Zanoteli; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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8
A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression
A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression

Bruno Lazzari de Lima Enrico Jardim Clemente Santos; Gustavo Ribeiro Fernandes; Christian Merkel; Marco Roberto Bourg de Mello; Juliana P. A Gomes; Marina Soukoyan; Alexandre Kerkis; Silvia Maria Gomes Massironi; Jose Antonio Visintin; Lygia da Veiga Pereira

PLoS ONE San Francisco v. 5 n. 11, e14136 p. 1-9, 2010

San Francisco 2010

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (VIS - 23 )(Acessar)

9
A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression
A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mouse model for Marfan Syndrome presents phenotypic variability associated with the genetic background and overall levels of Fbn1 expression

Bruno Lazzari de Lima Enrico Jardim Clemente Santos; Gustavo Ribeiro Fernandes; Christian Merkel; Marco Roberto Bourg de Mello; Juliana P. A Gomes; Marina Soukoyan; Alexandre Kerkis; Silvia Maria Gomes Massironi; Jose Antonio Visintin; Lygia da Veiga Pereira

PLoS ONE San Francisco v. 5 n. 11, e14136 p. 1-9, 2010

San Francisco 2010

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (VIS - 23 )(Acessar)

10
LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype
LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy a rare phenotype

C.F. Almeida B.L Lima; P.C.G. Onofre Oliveira; R.C.M Pavanello; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Perth 2012 17

Neuromuscular Disorders v. 22, n. 9-10, p. 831, res. G.P. 40, Oct. 2012

Perth 2012

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