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Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
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Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I

J. Huber Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Anais Eletrônicos Guarujá : SBG, 2010

Guarujá SBG 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
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Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal

F. H. Biase Cuzzi J. F.; A. S Santos; Lucimar A. F Laureano; V. M Motta; Azize C. C Nassr; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

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3
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation
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Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation

C. D. Martinhago F. R. P Souza; V. M Motta; A. C. C Nassar; L. A. F Laureano; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2002 Chicago)

The American Journal of Human Genetics Chicago v. 71, , supl. 4, p

Chicago 2002

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4
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
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Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso

G L Ferretti-Cisneros V E F Ferraz; M H O Duarte; F Azevedo; Ester Silveira Ramos; L R Martelli; J M Pina Neto; Reuniao Anual da Sociedade Anual de Genetica Clinica (5. 1993 Gramado)

Resumos 1993

Gramado 1993

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5
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
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Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17

V. M. Motta Azize C. C Nassr; Ester Silveira Ramos; L. B. F Brisotti; Lucimar A. F Laureano; C. D Martinhago; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1221529 ) e outros locais(Acessar)

6
Cytogenetic analysis of patients with y-autosome translocation
Cytogenetic analysis of patients with y-autosome translocation
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Cytogenetic analysis of patients with y-autosome translocation

L R Martelli S. A Santos; Ester Silveira Ramos; L A F Laureano; L F Mazzucatto; M A Assad-Barbosa; M L Machado; National Congress of Genetics (42. 1996 Caxambu)

Ribeirao Preto v.19, n.3 suppl., p.150, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

Ribeirao Preto 1996

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7
Incidência de gonadoblastoma em pacientes com estigmas da síndrome de Ulrich-turner e cromossomo Y
Incidência de gonadoblastoma em pacientes com estigmas da síndrome de Ulrich-turner e cromossomo Y
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Incidência de gonadoblastoma em pacientes com estigmas da síndrome de Ulrich-turner e cromossomo Y

F. M. Araujo L. C Caetano; Christina Vretos; Lúcia Regina Martelli; Yvone Avalloni M. V. de Andrade Vicente; A. S Santos; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Programa e Resumos Águas de Lindóia : SBG, 2003

Águas de Lindóia SBG 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1349033 ) e outros locais(Acessar)

8
Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade
Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade
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Associação entre heteromorfismos cromossômicos e infertilidade

T. F. Machado S. A Santos; M. S. J Vozzi; Ester Silveira Ramos; L. A. F Laureano; M. L Machado; F. M Araujo; S. R. P Martins; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Programa e Resumos Águas de Lindóia : SBG, 2003

Águas de Lindóia SBG 2003

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9
Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report
Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report
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Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces case report

Ester Silveira Ramos P. L Takeuchi; F. C Dolabella; F. M Araújo; Lúcia Regina Martelli; Silvio Avelino dos Santos; M. A. V Calerani; C Vretos; Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004

Bethesda American Society of Human Genetics 2004

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10
Análise retrospectiva de 93 pacientes portadores de genitália ambígua, acompanhados em ambulatório interdisciplinar
Análise retrospectiva de 93 pacientes portadores de genitália ambígua, acompanhados em ambulatório interdisciplinar
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise retrospectiva de 93 pacientes portadores de genitália ambígua, acompanhados em ambulatório interdisciplinar

G. S. Orsi Yvone Avalloni de Morais Villela de Andrade Vicente; Silvio Tucci Júnior; F. O Pillegi; C. A. F Molina; Carlos Eduardo Martinelli Júnior; R. P Gorayeb; Ester Silveira Ramos; L Martelli; Congresso de Cirurgia Pediátrica dos Países do CONESUL da América (CIPESUR (5. 2003 Florianópolis)

Florianópolis

Florianópolis 2003

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Deste Autor:

  1. Martelli, L
  2. Ramos, E
  3. Laureano, L
  4. Santos, S
  5. Huber, J

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Genética
  3. Fenótipos
  4. Citogenética
  5. Anormalidades Cromossômicas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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