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1
Type-specific selectivity pattern of skeletal muscle images in spinal muscular atrophy
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Type-specific selectivity pattern of skeletal muscle images in spinal muscular atrophy

Inoue, M ; Ishiyama, A ; Komaki, H ; Takeshita, E ; Shimizu-Motohashi, Y ; Saito, T ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Minami, N ; Goto, Y ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S194-S194 [Periódico revisado por pares]

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2
Early scoliosis surgery may prevent deterioration of respiratory function in Ullrich congenital muscular dystrophy
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Early scoliosis surgery may prevent deterioration of respiratory function in Ullrich congenital muscular dystrophy

Kohashi, K ; Ishiyama, A ; Takeshita, E ; Shimizu-Motohashi, Y ; Saito, T ; Nakagawa, E ; Komaki, H ; Sugai, K ; Nishino, I ; Saito, W ; Takaso, M ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2015-10, Vol.25, p.S264-S265 [Periódico revisado por pares]

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3
G.P.262
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G.P.262

Okubo, M ; Ishiyama, A ; Komaki, H ; Takeshita, E ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Hayashi, Y.K ; Nishino, I ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.895-895 [Periódico revisado por pares]

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4
G.P.76
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G.P.76

Koichihara, R ; Komaki, H ; Ishiyama, A ; Hayashi, Y.K ; Tsuburaya, R.S ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.817-817 [Periódico revisado por pares]

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5
C.P.4 Congenital fiber type disproportion with myofibrillar disorganization and altered internal nuclei is caused by RYR1 mutation
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C.P.4 Congenital fiber type disproportion with myofibrillar disorganization and altered internal nuclei is caused by RYR1 mutation

Ishiyama, A ; Hayashi, Y.K ; Kajino, S ; Komaki, H ; Saito, T ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Noguchi, S ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2012-10, Vol.22 (9), p.842-842 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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6
P4.30 Muscle MRI of spinal muscular atrophy
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P4.30 Muscle MRI of spinal muscular atrophy

Komaki, H ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-10, Vol.20 (9), p.667-667 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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7
P4.45 Muscle glycogen storage disease type 0b presenting recurrent post-exercise loss of consciousness with weakness and myalgia
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P4.45 Muscle glycogen storage disease type 0b presenting recurrent post-exercise loss of consciousness with weakness and myalgia

Sukigara, S ; Liang, W ; Komaki, H ; Fukuda, T ; Miyamoto, K ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sugie, H ; Sasaki, M ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-10, Vol.20 (9), p.671-672 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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8
G.P.15.01 Inflammatory myopathy in early childhood is frequently associated with LMNA mutations
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G.P.15.01 Inflammatory myopathy in early childhood is frequently associated with LMNA mutations

Komaki, H ; Hayashi, Y.K ; Kato, M ; Sakuma, H ; Saito, Y ; Nakagawa, E ; Sugai, K ; Sasaki, M ; Nonaka, I ; Nishino, I

Neuromuscular disorders : NMD, 2009-09, Vol.19 (8), p.647-647 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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9
G.P.12.06 Resting energy expenditure and nutritional inadequacy in Duchenne muscular dystrophy
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G.P.12.06 Resting energy expenditure and nutritional inadequacy in Duchenne muscular dystrophy

Komaki, H ; Shimizu, M ; Nakagawa, E ; Yoshimura, M ; Ohya, Y ; Fujisaki, T ; Saida, Y ; Kubota, C ; Itoh, S ; Shimazaki, R ; Sato, K ; Ishikawa, T ; Mochizuki, H ; Takanoha, T ; Konagaya, M ; Miyazaki, T ; Tatara, K

Neuromuscular disorders : NMD, 2008-10, Vol.18 (9), p.805-805 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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10
P1.27 Redundant and non-redundant effects of Ca2+ and Na+ on the activation of p94/calpain 3
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P1.27 Redundant and non-redundant effects of Ca2+ and Na+ on the activation of p94/calpain 3

Ono, Y ; Ojima, K ; Torii, F ; Takaya, E ; Doi, N ; Nakagawa, K ; Hata, S ; Abe, K ; Sorimachi, H

Neuromuscular disorders : NMD, 2010-10, Vol.20 (9), p.608-608 [Periódico revisado por pares]

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