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Targeted gene sequencing and whole‐exome sequencing in autopsied fetuses with prenatally diagnosed kidney anomalies
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Targeted gene sequencing and whole‐exome sequencing in autopsied fetuses with prenatally diagnosed kidney anomalies

Rasmussen, M. ; Sunde, L. ; Nielsen, M.L. ; Ramsing, M. ; Petersen, A. ; Hjortshøj, T.D. ; Olsen, T.E. ; Tabor, A. ; Hertz, J.M. ; Johnsen, I. ; Sperling, L. ; Petersen, O.B. ; Jensen, U.B. ; Møller, F.G. ; Petersen, M.B. ; Lildballe, D.L.

Clinical genetics, 2018-04, Vol.93 (4), p.860-869 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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2
Knowledge, attitudes, and preventative practices regarding ischemic heart disease among emergency department patients in northern Tanzania
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Knowledge, attitudes, and preventative practices regarding ischemic heart disease among emergency department patients in northern Tanzania

Hertz, J.T. ; Sakita, F.M. ; Manavalan, P. ; Mmbaga, B.T. ; Thielman, N.M. ; Staton, C.A.

Public health (London), 2019-10, Vol.175, p.60-67 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier Ltd

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3
Prevalence and risk factors of adenomyosis at hysterectomy
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Prevalence and risk factors of adenomyosis at hysterectomy

Bergholt, T. ; Eriksen, L. ; Berendt, N. ; Jacobsen, M. ; Hertz, J.B.

Human reproduction (Oxford), 2001-11, Vol.16 (11), p.2418-2421 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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4
Endocrine function in 97 patients with myotonic dystrophy type 1
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Endocrine function in 97 patients with myotonic dystrophy type 1

Ørngreen, M. C. ; Arlien-Søborg, P. ; Duno, M. ; Hertz, J. M. ; Vissing, J.

Journal of neurology, 2012-05, Vol.259 (5), p.912-920 [Periódico revisado por pares]

Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag

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5
The Danish HD Registry—a nationwide family registry of HD families in Denmark
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The Danish HD Registry—a nationwide family registry of HD families in Denmark

Gilling, M. ; Budtz‐Jørgensen, E. ; Boonen, S.E. ; Lildballe, D. ; Bojesen, A. ; Hertz, J.M. ; Sørensen, S.A.

Clinical genetics, 2017-09, Vol.92 (3), p.338-341 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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6
On the true identity of Sergentomyia gemmea and description of a closely related species: Se. raynali n. sp
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On the true identity of Sergentomyia gemmea and description of a closely related species: Se. raynali n. sp

Depaquit, J. ; Vongphayloth, K. ; Siriyasatien, P. ; Polseela, R. ; Phumee, A. ; Loyer, M. ; Vol, A. ; Varlot, G. ; Rahola, N. ; Brey, P. T. ; Sutherland, I. W. ; Hertz, J. C. ; Gay, F. ; Léger, N.

Medical and veterinary entomology, 2019-12, Vol.33 (4), p.521-529 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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7
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Genetic and dental findings in 67 Danish patients from 19 families
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X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Genetic and dental findings in 67 Danish patients from 19 families

Lexner, MO ; Bardow, A ; Juncker, I ; Jensen, LG ; Almer, L ; Kreiborg, S ; Hertz, JM

Clinical genetics, 2008-09, Vol.74 (3), p.252-259 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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8
A founder synonymous COL7A1 mutation in three Danish families with dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa identifies exonic regulatory sequences required for exon 87 splicing
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A founder synonymous COL7A1 mutation in three Danish families with dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa identifies exonic regulatory sequences required for exon 87 splicing

Covaciu, C. ; Grosso, F. ; Pisaneschi, E. ; Zambruno, G. ; Gregersen, P.A. ; Sommerlund, M. ; Hertz, J.M. ; Castiglia, D.

British journal of dermatology (1951), 2011-09, Vol.165 (3), p.678-682 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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9
Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
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Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy

Hauerslev, S. ; Ørngreen, M. C. ; Hertz, J. M. ; Vissing, J. ; Krag, T. O.

Acta neurologica Scandinavica, 2013-09, Vol.128 (3), p.194-201 [Periódico revisado por pares]

Denmark: Blackwell Publishing Ltd

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10
MLPA and cDNA analysis improves COL4A5 mutation detection in X-linked Alport syndrome
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MLPA and cDNA analysis improves COL4A5 mutation detection in X-linked Alport syndrome

Hertz, JM ; Juncker, I ; Marcussen, N

Clinical genetics, 2008-12, Vol.74 (6), p.522-530 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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