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1
Influência de queixas de sono no fenótipo comportamental de indivíduos com doenças do espectro autístico (DEA)
Influência de queixas de sono no fenótipo comportamental de indivíduos com doenças do espectro autístico (DEA)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Influência de queixas de sono no fenótipo comportamental de indivíduos com doenças do espectro autístico (DEA)

Cíntia Cristina Fadini Célia Maria Giacheti; Dionísia Aparecida Cusin Lamônica; Luciana Pinato; Congresso Brasileiro de Genética Médica (24. 2012 Porto Alegre)

Anais Porto Alegre : Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2012

Porto Alegre Sociedade Brasileira de Genética Médica SBGM 2012

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2
Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos qual o impacto da epigenética na prática clínica?
Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos qual o impacto da epigenética na prática clínica?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Discordância fenotípica entre gêmeos monozigóticos qual o impacto da epigenética na prática clínica?

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (30. 2018 Rio de Janeiro); Congresso da SBTEIM (7. 2018 Rio de Janeiro); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (4. 2018 Rio de Janeiro)

Anais Rio de Janeiro: SBG, 2018

Rio de Janeiro SBG 2018

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3
Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp

Rayana Elias Maia Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Lisandra Batista Mesquita; Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

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4
Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations
Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations

Cynthia Silveira Karina Silveira; Maria Dora Lacarruba; Gabriela Ferraz Leal; Luz Maria Martín; João Monteiro de Pina Neto; Luiza Lorena Pires Ramos; Denise Pontes Cavalcanti; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

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5
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos

Nancy Mizue Kokitsu Nakata Maria Leine Guion-Almeida; Juliana Mercado Santos; Silvio Meira Garcia Junior; Maurício Mitsuru Yoshida; Antonio Richieri-Costa; Siulan Vendramini Pailovich Pittoli; Congresso Brasileiro de Genética Médica (26. 2014 Fortaleza)

Anais Fortaleza : Sociedade Brasileira de Genética Médica, 2014

Fortaleza Sociedade Brasileira de Genética Médica SBGM 2014

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Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11
Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação fenótipo-genótipo de paciente com anel do cromossomo 11

Carlos Henrique Paiva Granjeiro A. G Gomes; C. S Pereira; T. M Joaquim; R. M Scaparo; L. R Silva; J. A Squire; Lucia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Médica (26. 2014 Fortaleza)

Abstracts Fortaleza : SBGM, 2014

Fortaleza SBGM 2014

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2674720 Estantes Deslizantes )(Acessar)

7
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso

Ivo Peixoto Barbosa Júnior Luissa Hikari Hayashi Araujo; Mariana Luiza Junta Ferro; Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti; Rayana Elias Maia; Lisandra Mesquita Batista; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Médica (30. 2018 Rio de Janeiro); Congresso da SBTEIM (7. 2018 Rio de Janeiro); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (4. 2018 Rio de Janeiro)

Anais Rio de Janeiro: SBG, 2018

Rio de Janeiro SBG 2018

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