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1
Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.
Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.
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Detecção dos genes funcionais alk e arhd em amostras de sedimento de uma área de mangue na região de Bertioga-SP.

Daniela Vilela Lima Itamar Soares Melo; Vivian Helena Pellizari; Congresso Brasileiro de Microbiologia (25. 2009 Porto de Galinhas, PE)

Porto Galinhas, 2009

Porto de Galinhas 2009

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2
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
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Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat

I. Kohl Chong A Kim; M. C Varela; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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3
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
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Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia

Fernanda Sarquis Jehee Johnson David; Luis Alonso; Kikue Terada Abe; Nivaldo Alonso; Hamilton Matushita; Kim Chong; Sérgio Cavalheiro; Denise Lucena Cavalcante; S. A Wall; Andrew Wilkie; Simeon Boyd; Ethylin Wang Jabs; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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4
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
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Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7

S. A. S. Fonseca Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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5
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
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Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting

Juliana Forte Mazzeu S Antonini; S. A. S Fonseca; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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6
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
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Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção

M. C. Varela Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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7
Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?
Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?
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Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?

C. S. D'angelo C. I. E Castro; Fernando Kok; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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8
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1
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Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1

Flávia M. Pereira S Antonini; Leide de Almeida Praxedes; Ana Cristina Victorino Krepischi; Juliana Forte Mazzeu; Angela M Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (5. 2002 São Paulo)

Resumos São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2002

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9
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
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Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

Flávia M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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10
Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)
Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)
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Avaliação dos desenvolvimentos físico e reflexológico da prole de camundongos com deleção de um dos alelos do gene da Gjal (Cx43)

L. P. F Garcia José Luis Avanzo; Maria Lúcia Zaidan Dagli; Luciano Freitas Felício; Congresso Interno Núcleo de Pesquisa em Neurociências e Comportamento (15. 2007 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2007

São Paulo 2007

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (DAG - 130 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Koiffmann, C
  2. Kim, C
  3. Rosenberg, C
  4. Varela, M
  5. Congresso Brasileiro de Genética

Neste Assunto:

  1. Deleção De Genes
  2. Fenótipos
  3. Mutação Genética
  4. Doenças Genéticas
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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