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Cruzamentos étnico-preferenciais na história de 11 populações afro sul-americanas reveladas através de marcadores genéticos BI e uniparentais
Cruzamentos étnico-preferenciais na história de 11 populações afro sul-americanas reveladas através de marcadores genéticos BI e uniparentais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cruzamentos étnico-preferenciais na história de 11 populações afro sul-americanas reveladas através de marcadores genéticos BI e uniparentais

Maria Cátira Bortolini Wilson Araújo da Silva; Tânia de Azevedo Weimer; Mara H Hutz; Marco Antônio Zago; Maria C B O Silva; Francisco Mauro Salzano; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 354 res. R.13, 1998

Ribeirão Preto 1998

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2
Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos
Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos
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Tese (Outras) 		Adicionar ao Meu Espaço

Organização e expressão do gene miR-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecídos hematopoéticos

Wilson Araújo da Silva Junior

2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Silva Junior, Wilson Arajo da )(Acessar)

3
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase

A X Acosta Wilson Araújo da Silva Júnior; M Marcucci; Marco Antônio Zago; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 315 res. O.83, 1998

Ribeirão Preto 1998

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4
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial

Greice Andreotti Molfetta Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (11. 1999 Salvador)

Historia Natural das Doenças Genéticas Salvador, 1999

Salvador 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1079625 ) e outros locais(Acessar)

5
Diagnóstico diferencial dos mutantes de globina ('beta'121 GLU>GLN) ('beta'73 ASP>ASN) por HPLC na população brasileira
Diagnóstico diferencial dos mutantes de globina ('beta'121 GLU>GLN) ('beta'73 ASP>ASN) por HPLC na população brasileira
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico diferencial dos mutantes de globina ('beta'121 GLU>GLN) ('beta'73 ASP>ASN) por HPLC na população brasileira

P. J. A. Zamaro G. G Leoneli; Wilson Araújo da Silva Júnior; C. R Bonini-Domingos; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2004

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1424774 ) e outros locais(Acessar)

6
Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations
Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations

Kiyoko Abe-Sandes Wilson Araújo da Silva Júnior; Marco Antônio Zago; European Human Genetics Conference (2002 Strasbourg); European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (2002 Strasbourg)

European Journal of Human Genetics London v. 10, supl. 1, p. 188, res. P0542, 2002

2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1294958 ) e outros locais(Acessar)

7
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial

Greice Andreotti de Molfetta Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 343 res. 06.04-022, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.343 1069650 ) e outros locais(Acessar)

8
Clinical cytogenetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients
Clinical cytogenetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical cytogenetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients

Greice Andreotti de Molfetta V. F Ferraz; W. A Silva Junior; João Monteiro de Pina Neto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (50. 2000 Philadelphia)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 67, n. 4, supl. 2, p. 127, res. 650, 2000

Chicago 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1176600 ) e outros locais(Acessar)

9
Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients
Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients

G. A. Molfetta W. A Silva Júnior; J Wagstalf; João Monteiro de Pina Neto; Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, p. 580 res. 2345, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1226236 ) e outros locais(Acessar)

10
Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria
Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria

A X Acosta W. A Silva Junior; M Marcucci; T M Carvalho; Marco Antônio Zago; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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Deste Autor:

  1. Silva Júnior, W
  2. Zago, M
  3. Molfetta, G
  4. Pina Neto, J
  5. Bortolini, M

Neste Assunto:

  1. Hematologia
  2. Genética De Populações
  3. Surdez
  4. Doenças Hereditárias
  5. Neoplasias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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