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Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - esfingolipidoses
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - esfingolipidoses
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Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - esfingolipidoses

Fernando Kok Aron Judka Diament

Diament, Aron Judka (*); Cypel, Saul (*), coords. 4. ed. Neurologia infantil- v. 1 São Paulo : Editora Atheneu, 2005

São Paulo Editora Atheneu 2005

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12
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - oligossacaridoses
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - oligossacaridoses
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Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - oligossacaridoses

Fernando Kok Aron Judka Diament

Diament, Aron Judka (*); Cypel, Saul (*), coords. 4. ed. Neurologia infantil- v. 1 São Paulo : Editora Atheneu, 2005

São Paulo Editora Atheneu 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (WS340 N414 4.ed 2005 V.1 ) e outros locais(Acessar)

13
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - mucopolissacaridoses
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - mucopolissacaridoses
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - mucopolissacaridoses

Aron Judka Diament Fernando Kok

Diament, Aron Judka (*); Cypel, Saul (*), coords. 4. ed. Neurologia infantil- v. 1 São Paulo : Editora Atheneu, 2005

São Paulo Editora Atheneu 2005

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Poliomielite
Poliomielite
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Poliomielite

Aron Judka Diament Fernando Kok

Veronesi, Ricardo, ed; Focaccia, Roberto, ed (*) Tratado de infectologia São Paulo : Atheneu, 1997

São Paulo Atheneu 1997

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Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - ceróide - lipofuscinoses neuronais
Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - ceróide - lipofuscinoses neuronais
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Doenças lisossomais (Lisossomopatias) - ceróide - lipofuscinoses neuronais

Fernando Kok Aron Judka Diament

Diament, Aron Judka (*); Cypel, Saul (*), coords. 4. ed. Neurologia infantil- v. 1 São Paulo : Editora Atheneu, 2005

São Paulo Editora Atheneu 2005

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16
Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem
Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipomielinização: caracterização clínica, eletrofisiológica e de neuroimagem

Freitas, Marcela Rodriguez De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-05-02

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

17
Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina
Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico bioquímico das síndromes de deficiência de creatina

Madeira, Marlene De Freitas

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2010-05-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

18
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2

Melo, Uirá Souto

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2016-08-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

19
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular
Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doença neuromuscular

Oliveira, Caroline Flores De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2020-02-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

20
Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética
Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Encefalopatias epilépticas e do desenvolvimento: caracterização clínica e genética

Nakaharada, Luciana Midori Inuzuka

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-07-29

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Deste Autor:

  1. Kok, F
  2. Congresso Brasileiro de Neurologia
  3. Zatz, M
  4. Diament, A
  5. Reed, U

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Female
  5. Male

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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