Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica relato de 2 casos
A. M. M. Oliveira FKok; Umbertina Conti Reed; C. A Kim; H Matushita; A. C Moura; M. L Martyn; H. V Linden; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 151, res. PO-339
São Paulo 2002
Localização:
FM - Fac. Medicina
(FM BCSEP 119 2002 ) e outros locais(Acessar)
Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas relato de caso
P. S. Gerritsen-Plaggert C. A Kim; M. J Marques-Dias; Umbertina Conti Reed; FKok; A. M. M Oliveira; H Matushita; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 98, res. PO-161
São Paulo 2002
Localização:
FM - Fac. Medicina
(FM BCSEP 119 2002 ) e outros locais(Acessar)
Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients
C. Varela Fernando Kok; Nuvarte Setian; C A Kim; Célia Priszkulnik Koiffmann; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto, Canadá)
Abstracts Toronto, 2004
Toronto 2004
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2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment
Ana Cristina Victorino Krepischi Jeroen Knijnenburg; Débora Romeo Bertola; Chong Ae Kim; Fernando Kok; Angela M Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (14. 2009 Salvador, BA, Brasil)
Abstracts Salvador, 2009
Salvador 2009
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Síndrome de Prader-Willi 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias
M. C. Varela E Cruvinel; R M Zanelato; Cintia Fridman; C. I. E Castro; Fernando Kok; C. A Kim; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)
Resumos Águas de Lindóia, 2007)
Águas de Lindóia 2007
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FM - Fac. Medicina
(BCSEP 355 2017 ) e outros locais(Acessar)