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1
Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica relato de 2 casos
Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica relato de 2 casos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica relato de 2 casos

A. M. M. Oliveira F Kok; Umbertina Conti Reed; C. A Kim; H Matushita; A. C Moura; M. L Martyn; H. V Linden; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 151, res. PO-339

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 119 2002 ) e outros locais(Acessar)

2
Sindrome de moebius estudo de 12 casos
Sindrome de moebius estudo de 12 casos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de moebius estudo de 12 casos

J A Paz F Kok; C A Kim; J Correia Neto; Claudette Hajaj Gonzalez; M J Marques Dias; Congresso Brasileiro de Neurologia (15. 1992 Porto Alegre)

Sao Paulo v.50, n.supl., p.64, 1992 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

São Paulo 1992

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3
Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas relato de caso
Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas relato de caso

P. S. Gerritsen-Plaggert C. A Kim; M. J Marques-Dias; Umbertina Conti Reed; F Kok; A. M. M Oliveira; H Matushita; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 98, res. PO-161

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 119 2002 ) e outros locais(Acessar)

4
Esclerose lateral amiotrofica juvenil a proposito de um caso de progressao rapida
Esclerose lateral amiotrofica juvenil a proposito de um caso de progressao rapida
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Esclerose lateral amiotrofica juvenil a proposito de um caso de progressao rapida

J A Paz Luís dos Ramos Machado; F Kok; C A Kim; M J Marques Dias; Congresso Brasileiro de Neurologia (15. 1992 Porto Alegre)

Sao Paulo v.50, n.supl., p.196, 1992 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

São Paulo 1992

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5
Sindrome de shprintzen dificuldade diagnostica na infancia
Sindrome de shprintzen dificuldade diagnostica na infancia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de shprintzen dificuldade diagnostica na infancia

C A Kim J Correa Neto; F Kok; Aron Judka Diament; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.193, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

6
Leucinose , forma precoce estudo de dois casos
Leucinose , forma precoce estudo de dois casos
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Leucinose , forma precoce estudo de dois casos

M J Maldonado Claudette Hajaj Gonzalez; C A Kim; F Kok; M J Marques Dias; H B Ventura; Congresso Paulista de Pediatria (5. 1992 São Paulo)

Sao Paulo v.10, n.36, p.52, jan./mar. 1992 Revista Paulista de Pediatria

São Paulo 1992

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7
Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental
Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental

M. C. Varela Fernando Kok; C. A Kim; Débora Romeo Bertola; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR)

Resumos Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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8
Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients
Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients
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Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients

C. Varela Fernando Kok; Nuvarte Setian; C A Kim; Célia Priszkulnik Koiffmann; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto, Canadá)

Abstracts Toronto, 2004

Toronto 2004

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9
2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment
2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

2q24.2 microdeletions encompassing the SLC4A10 gene are associated with idiopathic epilepsy and mental impairment

Ana Cristina Victorino Krepischi Jeroen Knijnenburg; Débora Romeo Bertola; Chong Ae Kim; Fernando Kok; Angela M Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (14. 2009 Salvador, BA, Brasil)

Abstracts Salvador, 2009

Salvador 2009

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10
Síndrome de Prader-Willi 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias
Síndrome de Prader-Willi 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Prader-Willi 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias

M. C. Varela E Cruvinel; R M Zanelato; Cintia Fridman; C. I. E Castro; Fernando Kok; C. A Kim; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Águas de Lindóia, 2007)

Águas de Lindóia 2007

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Deste Autor:

  1. Kim, C
  2. Kok, F
  3. Bertola, D
  4. Koiffmann, C
  5. Marques-Dias, M

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Anormalidades Cromossômicas
  3. Genética
  4. Retardo Mental
  5. Neurologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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