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Resultados de 1 a 10 de 78  para Produção Intelectual da USP

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1
Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins
Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins

B. B. Mendonça W Bloise; I J P Arnhold; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); M C Batista; Wilian Nicolau; E Mattar

v.25, n.suppl., p.52, 1986 Journal Steroid Biochemistry

1986

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2
Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins
Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Male pseudohermaphroditism due to 3-b hsd deficiency without clinical salt losing in two adult cousins

B. B. Mendonça W Bloise; I J P Arnhold; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); M C Batista; Wilian Nicolau; E Mattar

v.25, n.suppl., p.52, 1986 Journal Steroid Biochemistry

1986

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3
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R

Quedas, Elisangela Pereira De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-10-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET
Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET

Coutinho, Flávia Lima

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-04-25

Acesso online

5
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients

R. A. Toledo R. S Jallad; V. C Longuini; J Arantes; P. L Dahia; L Higashi; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; M Cunha-Neto; C Chang; M. D Bronstein; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0976, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

6
Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1) Increment of bone mineral density after parathyroidectomy
Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1) Increment of bone mineral density after parathyroidectomy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1) Increment of bone mineral density after parathyroidectomy

F. L. Coutinho D. M Lourenço Junior; R. A Toledo; F. L. M Montenegro; J. E. M Correia-Deur; S. P. A Toledo; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S977, res. PO-0529, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 ) e outros locais(Acessar)

7
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1

R. A. Toledo F. L Coutinho; D. M Lourenço Jr.; E Quedas; M. G Cavalcanti Silva. M. E. R.; Bernardo Liberman; P. H. S Correa; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S619, res. P-446, 2006

São Paulo 2006

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8
Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)

R. A. Toledo F. L Coutinho; E Quedas; V. C Longuini; M. M Buscarilli; P. H Corrêa; Bernardo Liberman; M. E. R Silva; M. B Cunha-Neto; M. A Pereira; F Montenegro; M. C. C Machado; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S497, res. 0-063, 2006

São Paulo 2006

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9
Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento
Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Itabaianinha estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento

R G Gondo C Y Hayashida; C Ferrari; N M A Abelin; M C L Ezabella; D Giannella Neto; Bernardo Liberman; B L Wajchenberg; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (22. 1996 Salvador)

Rio de Janeiro v.40, n.3 supl.2, p.211, nov. 1996 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1996

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10
Acromegalia familiar pesquisa de mutação no gene da Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
Acromegalia familiar pesquisa de mutação no gene da Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Acromegalia familiar pesquisa de mutação no gene da Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1

Beatriz Hallal Jorge S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 J71ac )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Toledo, S
  2. Toledo, R
  3. Mendonça, B
  4. Dahia, P
  5. Fragoso, M

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Endocrinologia
  3. Neoplasia Endócrina Múltipla
  4. Fenótipos
  5. Proto-Oncogenes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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