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1
Deficiência da STAT5B uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
Deficiência da STAT5B uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
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Deficiência da STAT5B uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico

Renata C. Scalco Patrícia N Pugliese-Pires; Alexander A. L Jorge

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia São Paulo v. 57, n. 5, p. 333-338, 2013

São Paulo 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 090 2013 )(Acessar)

2
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
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Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; L. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S590, res. P-334, 2006

São Paulo 2006

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3
Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional
Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional
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Influência da presença ou ausência do exon 3 do receptor de GH (GHR) no teste de geração de IGF-1 e IGFBP-3 em crianças com baixa estatura idiopática e nascidas pequenas para a idade gestacional

L. A. Castroneves M. T. K Toyoshima; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; A. A. L Jorge; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S492, res. O-049, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 138 ) e outros locais(Acessar)

4
Comparação da velocidade de crescimento e do ganho de altura de crianças pré-puberes com diversas causas de baixa estatura tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (hGH) por um ano
Comparação da velocidade de crescimento e do ganho de altura de crianças pré-puberes com diversas causas de baixa estatura tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (hGH) por um ano
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparação da velocidade de crescimento e do ganho de altura de crianças pré-puberes com diversas causas de baixa estatura tratadas com hormônio de crescimento recombinante humano (hGH) por um ano

M. T. K. Toyoshima L. A Castroneves; F. G Marchissotti; M. P Soares; M. G. M Rocha; L. J. P Arnhold; B. B Mendonça; A. A. L Jorge; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S586, res. P-320, 2006

São Paulo 2006

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens
Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens
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Influência do polimorfismo GHRD3 do gene do receptor do hormônio do crescimento(GHR) sobre o crescimento pré- e pós-natal e alterações metabólicas em adultos jovens

C. S. Martins A. R Espiñeira; F. L Fernandes-Rosa; R Molina; A. A. L Jorge; Margaret de Castro; Marco Antonio Barbieri; Heloisa Bettiol; S. R. R Antonini; Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM) (8. 2009 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 53, suppl. 1, p. S65, res. MP-7, 2009

São Paulo 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1772598 ) e outros locais(Acessar)

6
Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento
Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento
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Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento

Everlayny F. Costalonga Alexander A. L Jorge; Berenice B Mendonça; Ivo J. P Arnhold

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 5, p. 839-849, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

7
Síndrome de Noonan do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento
Síndrome de Noonan do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento
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Síndrome de Noonan do Fenótipo à Terapêutica com Hormônio de Crescimento

Alexsandra C. Malaquias Lize V Ferreira; Silvia C Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Alexander A. L Jorge

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 5, p. 800-808, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

8
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX do Diagnóstico ao Tratamento

Alexander A. L. Jorge Mirian Y Nishi; Mariana F. A Funari; Silvia C Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 5, p. 765-773, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

9
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)

Mariana F. A. Funari Alexander A. L Jorge; Emilia M Pinto; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonca; Mirian Y Nishi

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1382-1387, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

10
A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth
A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth

D. C. Coutinho L. R Montenegro; D Damiani; A. A. L Jorge; I. J Arnhold; B. B Mendonça; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S795, res. OP-101, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Jorge, A
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Souza, S
  5. Elias Júnior, J

Neste Assunto:

  1. Humans
  2. Endocrinology & Metabolism
  3. Male
  4. Female
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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