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Refinado por: Nome da Publicação: Abstracts remover assunto: Surdez remover
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Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto
Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do perfil epidemiológico/molecular de pacientes com surdez hereditária assistidos pelo serviço de genética médica do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto

Simone da Costa e Silva Carvalho Carlos Henrique Paiva Granjeiro; Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (26. 2014 Fortaleza)

Abstracts Fortaleza : SBGM, 2014

Fortaleza SBGM 2014

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2674511 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients

S. C. S. Carvalho J. R Plaça; T. O Anjos; L. F Araujo; Greice Andreotti de Molfetta; A. A Marques; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética (61. 2015 Águas de Lindóia)

Abstracts Águas de Lindóia : SBG, 2015

Águas de Lindóia SBG 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2729488 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals

S. C. S. Carvalho C. H. P Grangeiro; C. G. P Albuquerque; T. O Anjos; J. R Plaça; L. F Araújo; B. R Muys; E. M Souza; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética (5. 2015 Ribeirão Preto)

Abstracts Ribeirão Preto : FMRP-USP, 2015

Ribeirão Preto FMRP-USP 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2746016 Estantes Deslizantes )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Carvalho, S
  2. Silva Júnior, W
  3. Ferraz, V
  4. Molfetta, G
  5. Anjos, T

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Genética Médica
  3. Diagnóstico
  4. Doenças Hereditárias
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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