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1
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
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Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável

M. Y. Nishi Domenice S.; M. A Medeiros; A. E. C Billerbeck; Berenice B Mendonça; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Àguas de Lindóia)

Àguas de Lindóia: 2001

Águas de Lindóia 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) e outros locais(Acessar)

2
Estudo citogenético em 277 indivíduos com baixa estatura
Estudo citogenético em 277 indivíduos com baixa estatura
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Estudo citogenético em 277 indivíduos com baixa estatura

M. Y. Nishi M. A Medeiros; C Rossi; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Patologia Clínica (35. 2001 Salvador)

Jornal Brasileiro de Patologia Rio de Janeiro v. 37, n. 03, p. 149, res. 260, 2001

Rio de Janeiro 2001

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3
Síndrome de Hiperestrogenismo em dois irmãos decorrente da hiperexpressão do mRNA do CYP19 em fibroblastos cutâneos
Síndrome de Hiperestrogenismo em dois irmãos decorrente da hiperexpressão do mRNA do CYP19 em fibroblastos cutâneos
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Síndrome de Hiperestrogenismo em dois irmãos decorrente da hiperexpressão do mRNA do CYP19 em fibroblastos cutâneos

R. M. martin C. J Lin; M. Y Nishi; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, res. OR33, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

4
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
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Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)

M. G. Abrao L Carvalho; M. V Leite; M Nishi; A Barbosa; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1345, res. Poster 1, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

5
Expression profiles of IGF-II and IGF receptor type 1 in childhood adrenocortical tumors Prognostic and therapeutic implications
Expression profiles of IGF-II and IGF receptor type 1 in childhood adrenocortical tumors Prognostic and therapeutic implications
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Expression profiles of IGF-II and IGF receptor type 1 in childhood adrenocortical tumors Prognostic and therapeutic implications

M. Q. Almeida M. H. S Costa; M. C. B. V Fragoso; M. Y Nishi; A. C Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (18. 2006 Viña del Mar, Chile)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 19, n. suppl.3, p. 1066, res. 24, 2006

London 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2006 199 ) e outros locais(Acessar)

6
Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico
Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico
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Hiperexpressão do IGFR1 em carcinomas adrenocorticais de crianças é um potencial marcador de prognóstico

M. Q. Almeida M. Y Nishi; M. H. S Costa; M. C. B. V Fragoso; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S509, res. P-020, 2006

São Paulo 2006

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7
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1

L. Carvalho M Nishi; M. G. F Osorio; Ana Claúdia Latronico; S Marui; V Estefan; Berenice Bilharinho de Mendonça; I. J. P Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S365, res. TL-10, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

8
Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA
Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Contiguous Gene Syndrome Caused by an Interstitial Deletion in the Short Arm of X-chromosome Diagnosed by MLPA

B. B. Alves L. F. G Silveira; M Teles; M. Y Nishi; M. F. A Funari; B. B Mendonça; Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP) 2010 Costa do Sauípe, Bahia, Brazil) (21.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 1, p. 21, res. 60, 2010

Basel 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX

S. Dominice R. V Corrêa; E. M. F Costa; M. Y Nishi; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S370, res. TL-30, setembro/2002

São Paulo 2002

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10
Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY
Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY

R. V. Correa Berenice Bilharinho de Mendonça; E. M. F Costa; M. Y Nishi; Ivo Jorge Prado Arnhold; Sorahia Domenice; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-44, setembro/2002

São Paulo 2002

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  1. Mendonça, B
  2. Nishi, M
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  5. Arnhold, I

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Endocrinologia
  3. Resumos (Eventos)
  4. Transtornos Gonadais
  5. Resumos (Simpósios)

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