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Suppression of the let-7b microRNA pathway by DNA hypermethylation in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangements
Suppression of the let-7b microRNA pathway by DNA hypermethylation in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangements
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Suppression of the let-7b microRNA pathway by DNA hypermethylation in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangements

Nishi, M ; Eguchi-Ishimae, M ; Wu, Z ; Gao, W ; Iwabuki, H ; Kawakami, S ; Tauchi, H ; Inukai, T ; Sugita, K ; Hamasaki, Y ; Ishii, E ; Eguchi, M

Leukemia, 2013-02, Vol.27 (2), p.389-397 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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2
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1

L. Carvalho M Nishi; M. G. F Osorio; Ana Claúdia Latronico; S Marui; V Estefan; Berenice Bilharinho de Mendonça; I. J. P Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S365, res. TL-10, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Identification of Kaonashi mutants showing abnormal pollen exine structure in Arabidopsis thaliana
Identification of Kaonashi mutants showing abnormal pollen exine structure in Arabidopsis thaliana
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Identification of Kaonashi mutants showing abnormal pollen exine structure in Arabidopsis thaliana

Suzuki, T.(Nagoya Univ. (Japan)) ; Masaoka, K ; Nishi, M ; Nakamura, K ; Ishiguro, S

Plant and cell physiology, 2008-10, Vol.49 (10), p.1465-1477 [Periódico revisado por pares]

Japan: Oxford University Press

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4
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1

I. J. P. Arnhold M. G. F Osorio; S Marui; L. R. S Carvalho; M. Y Nishi; A. A. L Jorge; Ana Claudia Latronico; C. C Leite; L. S. S Lo; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S467, res. PO-344, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

5
Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl aplicação no estudo do gene PROP1
Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl aplicação no estudo do gene PROP1
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Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl aplicação no estudo do gene PROP1

Milena Garcia Abrão Ana Elisa C Billerbeck; Mirian Yumie Nishi; Suemi Marui; Berenice Bilharinho Mendonça

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia Rio de Janeiro v. 49, n. 6, p. 978-982, dezembro, 2005

Rio de Janeiro 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 210 2005 )(Acessar)

6
Conservation of the Sequence of Islet Amyloid Polypeptide in Five Mammals is Consistent with Its Putative Role as an Islet Hormone
Conservation of the Sequence of Islet Amyloid Polypeptide in Five Mammals is Consistent with Its Putative Role as an Islet Hormone
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Conservation of the Sequence of Islet Amyloid Polypeptide in Five Mammals is Consistent with Its Putative Role as an Islet Hormone

Nishi, Masahiro ; Chan, Shu Jin ; Nagamatsu, Shinya ; Bell, Graeme I. ; Steiner, Donald F.

Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1989-08, Vol.86 (15), p.5738-5742 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: National Academy of Sciences of the United States of America

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7
Sequence analysis of the pro-opiomelanocortin (POMC) gene in obese/diabetic Japanese
Sequence analysis of the pro-opiomelanocortin (POMC) gene in obese/diabetic Japanese
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Sequence analysis of the pro-opiomelanocortin (POMC) gene in obese/diabetic Japanese

Ohshiro, Y ; Ueda, K ; Wakasaki, H ; Kosaka, M ; Nishi, M ; Sasaki, H ; Takasu, N ; Nanjo, K

International Journal of Obesity, 2002-05, Vol.26 (5), p.730-731 [Periódico revisado por pares]

Basingstoke: Nature Publishing Group

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8
Deficiency of Triad Junction and Contraction in Mutant Skeletal Muscle Lacking Junctophilin Type 1
Deficiency of Triad Junction and Contraction in Mutant Skeletal Muscle Lacking Junctophilin Type 1
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Deficiency of Triad Junction and Contraction in Mutant Skeletal Muscle Lacking Junctophilin Type 1

Ito, Koichi ; Komazaki, Shinji ; Sasamoto, Kazushige ; Yoshida, Morikatsu ; Nishi, Miyuki ; Kitamura, Kenji ; Takeshima, Hiroshi

The Journal of cell biology, 2001-09, Vol.154 (5), p.1059-1067 [Periódico revisado por pares]

United States: Rockefeller University Press

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9
Aggressive prostate cancer incidence in New Zealand - 'united we fall, divided we stand'
Aggressive prostate cancer incidence in New Zealand - 'united we fall, divided we stand'
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Aggressive prostate cancer incidence in New Zealand - 'united we fall, divided we stand'

Vaidyanathan, Venkatesh

New Zealand medical journal, 2017-12, Vol.130 (1466), p.96-99 [Periódico revisado por pares]

New Zealand: New Zealand Medical Association (NZMA)

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10
Mobile catabolic genes in bacteria
Mobile catabolic genes in bacteria
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Mobile catabolic genes in bacteria

Tsuda, Masataka ; Tan, Hai Meng ; Nishi, Akito ; Furukawa, Kensuke

Journal of Bioscience and Bioengineering, 1999, Vol.87 (4), p.401-410 [Periódico revisado por pares]

Amsterdarm: Elsevier B.V

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  1. Nishi, M
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