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Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
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Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano

Barra, Gustavo B. ; Velasco, Lara F.R. ; Pessanha, Rutnéia P. ; Campos, Alessandra M. ; Moura, Fanny N. ; Dias, Sandra M.G. ; Polikarpov, Igor ; Ribeiro, Ralff C.J. ; Simeoni, Luiz Alberto ; Neves, Francisco A.R.

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2004-02, Vol.48 (1), p.25-39

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2
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism
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Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism

M. G. Teles E. B Trarbach; E. M. F Costa; A. P Abreu; B. B Mendonça; Ana Claudia X Latronico; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S793, res. OP-094, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

3
Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a Brazilian patient with Laron syndrome
Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a Brazilian patient with Laron syndrome
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Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a Brazilian patient with Laron syndrome

Diniz, Erik Trovão ; Jorge, Alexander A L ; Arnhold, Ivo J P ; Rosenbloom, Arlan L ; Bandeira, Francisco

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1264-1271

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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4
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP
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Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2 experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP

Marcelo A. C. G. dos Santos Adriana Bezerra Nunes; Neusa Abelin; Marilza C. L Ezabella; Rodrigo de Almeida Toledo; Delmar Lourenço Júnior; Cesar Yoiti Hayashida; Ivone Izabel M. da Fonseca; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia São Paulo v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006

São Paulo 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 138 2006 )(Acessar)

5
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?
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Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome does this predict a more severe phenotype?

Amanda Salem Brasil Alexsandra C Malaquias; Luciana Turolla Wanderley; Chong Ae Kim; José Eduardo Krieger; Alexander A. L Jorge; Alexandre C Pereira; Débora Romeo Bertola

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

6
Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency
Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency
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Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency

Vieira, Teresa C ; Boldarine, Valter T ; Abucham, Julio

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2007-10, Vol.51 (7), p.1097-1103

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular
Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular
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Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular

Lin, Chin Jia ; Barbosa, Angela Silva

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2002-08, Vol.46 (4), p.330-340

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8
Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular
Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular
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Técnicas de Análise da Regulação da Transcrição Gênica e suas Aplicações na Endocrinologia Molecular

Lin, Chin Jia ; Barbosa, Angela Silva

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2002-08, Vol.46 (4), p.330-340

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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9
Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of morning glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency
Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of morning glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency
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Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of morning glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency

Guerra-Junior, Gil ; Spinola-Castro, Angela Maria ; Siviero-Miachon, Adriana A ; Nogueira, Roberto Gomes ; Lemos-Marini, Sofia Helena V ; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues ; Silva, Priscila Cristina da ; França, Emerson Salvador S ; Soardi, Fernanda Caroline ; Mello, Maricilda Palandi de

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1221-1227

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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10
Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano
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Mecanismo molecular da ação do hormônio tireoideano

Barra, Gustavo B. ; Velasco, Lara F.R. ; Pessanha, Rutnéia P. ; Campos, Alessandra M. ; Moura, Fanny N. ; Dias, Sandra M.G. ; Polikarpov, Igor ; Ribeiro, Ralff C.J. ; Simeoni, Luiz Alberto ; Neves, Francisco A.R.

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2004-02, Vol.48 (1), p.25-39

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Deste Autor:

  1. Hayashida, C
  2. Lourenço Júnior, D
  3. Malaquias, A
  4. Kim, C
  5. Krieger, J

Neste Assunto:

  1. Endocrinology & Metabolism
  2. Sequência Do Dna
  3. Endocrinopatias (Genética)
  4. Humans
  5. Child

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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