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Refinado por: assunto: Hipotireoidismo remover
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Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
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Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect

Solange Caires Neves Paola Rossi Mezalira; Vera M. A Dias; Antonio J Chagas; Maria Viana; Hector Targovnik; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Ileana G. S Rubio

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

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Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot

Viviane Pardo Ilena G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; Carina Rivolta; Jussara Toniolo; Héctor Targovnik; Christian Moya; Vera Dias; Maria Viana; Antonio Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-230, res. P 531, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

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Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations
Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations

S. C. Neves I. G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; V. L Pardo; A. L Galrão; V Dias; M Viana; A. J Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-228, res. P 524, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

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Inherited disorders of the thyroid system
Inherited disorders of the thyroid system
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Inherited disorders of the thyroid system

Geraldo Antônio Medeiros Neto John B Stanbury 1915- (John Bruton)

Boca Raton, FL CRC Press c1994

Localização: FM - Fac. Medicina  MARIA CECÍLIA SOUTO VIDIGAL  (616.4 M488i ) e outros locais(Acessar)

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Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism
Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism

Geraldo Antônio de Medeiros Neto; Rui Monteiro de Barros Maciel; Alfredo Halpern

São Paulo Ache 1985

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK250 I51 1986 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Medeiros-Neto, G
  2. Knobel, M
  3. Rubio, I
  4. Chagas, A
  5. Dias, V

Neste Assunto:

  1. Hipotireoidismo
  2. Mutação Genética
  3. Resumos (Eventos)
  4. Glândula Tireoide
  5. Cirurgia Bariátrica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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