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Sensibilidade ao contraste acromático segregado em componentes parvo e magnocelulares dados de um grupo de portadores de neuropatia óptica hereditária de Leber - LHON
Sensibilidade ao contraste acromático segregado em componentes parvo e magnocelulares dados de um grupo de portadores de neuropatia óptica hereditária de Leber - LHON
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Sensibilidade ao contraste acromático segregado em componentes parvo e magnocelulares dados de um grupo de portadores de neuropatia óptica hereditária de Leber - LHON

Mirella Gualtieri M Bandeira; Marcelo Fernandes da Costa; A. G. F Oliveira; F Sadun; A. M De Negri; A Berezovsky; S. R Salomão; A. A Sadun; S. Giovanni Evangelista Ospedale; Dora Selma Fix Ventura; Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental (21. 2007 Àguas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia, SP: Federação de Sociedade de Biologia Experimental Resumo

Águas de Lindóia, SP Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE 2007

Localização: IP - Instituto de Psicologia    ((AM=CMar/15) ) e outros locais(Acessar)

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Fluctuations in contrast sensitivity and ACV2 color vision of Leber’s hereditary optic neuropathy carriers
Fluctuations in contrast sensitivity and ACV2 color vision of Leber’s hereditary optic neuropathy carriers
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Fluctuations in contrast sensitivity and ACV2 color vision of Leber’s hereditary optic neuropathy carriers

Dora Selma Fix Ventura M. T Barboni; Marcelo Fernandes da Costa; A. L. A Moura; Mirella Gualtieri; A. G. F Oliveira; F Sadun; A. M DeNegri; A Berezovsky; S. R Salomão; V Carelli; A. A Sadun; Internacional Colour Vision Society Symposium (20. 2009 Braga, Portugal)

Braga, Portugal: Universidade do Ninho, 2009 Anais

Braga, Portugal Universidade do Ninho 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation

D. M. O Bonci M Neitz; J Neitz; Mirella Gualtieri; A. G. F Oliveira; A. L. A Moura; M. T Barboni; Marcelo Fernandes da Costa; S. R Salomão; A Berezovsky; A Sadun; V Carelli; Dora Selma Fix Ventura; Internacional Colour Vision Society Symposium (20. 2009 Braga, Portugal)

Braga, Portugal: Universidade do Ninho, 2009 Anais

Braga, Portugal Universidade do Ninho 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation
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Genetic and psychophysical evaluation of P31 color vision in a large pedigree of Leber’s Hereditary Optical Neuropathy of the 11778/ND4 mtDNA mutation

Daniela Maria Oliveira Bonci M Neitz; J Neitz; Mirella Gualtieri; A. G. F Oliveira; A. L. A Moura; M. T Barboni; Marcelo Fernandes da Costa; S. R Salomão; A Berezovsky; A Sadun; V Carelli; Dora Selma Fix Ventura; Internacional Colour Vision Society Symposium (20. 2009 Braga, Portugal)

Braga, Portugal: Universidade do Ninho, 2009 Anais

Braga, Portugal Universidade do Ninho 2009

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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  1. Ventura, D
  2. Gualtieri, M
  3. Sadun, A
  4. Oliveira, A
  5. Berezovsky, A

Neste Assunto:

  1. Testes Visuais
  2. Oftalmologia
  3. Doenças Hereditárias
  4. Transtornos Da Visão
  5. Oftalmopatias

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