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Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes
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Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes

Patwardhan, Anil J. ; Brown, Wendy E. ; Bender, Bruce G. ; Linden, Mary G. ; Eliez, Stephan ; Reiss, Allan L.

American journal of medical genetics, 2002-01, Vol.114 (1), p.93-98 [Periódico revisado por pares]

New York: John Wiley & Sons, Inc

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12
Partial Epilepsy and 47,XXX Karyotype: Report of Four Cases
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Partial Epilepsy and 47,XXX Karyotype: Report of Four Cases

Roubertie, Agathe ; Humbertclaude, Véronique ; Leydet, Julie ; Lefort, Geneviève ; Echenne, Bernard

Pediatric neurology, 2006-07, Vol.35 (1), p.69-74 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

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13
Intestinal Atresia, Encephalocele, and Cardiac Malformations in Infants with 47,XXX: Expansion of the Phenotypic Spectrum and a Review of the Literature
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Intestinal Atresia, Encephalocele, and Cardiac Malformations in Infants with 47,XXX: Expansion of the Phenotypic Spectrum and a Review of the Literature

Bağci, Soyhan ; Müller, Andreas ; Franz, Axel ; Heydweiller, Andreas ; Berg, Christoph ; Nöthen, Markus M. ; Bartmann, Peter ; Reutter, Heiko

Fetal diagnosis and therapy, 2010-03, Vol.27 (2), p.113-117 [Periódico revisado por pares]

Basel, Switzerland: Karger

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14
Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype
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Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype

Turan, M.Tayfun ; Eşel, Ertuğrul ; Dündar, Munis ; Candemir, Zuhal ; Baştürk, Mustafa ; Sofuoğlu, Seher ; Özkul, Yusuf

Biological psychiatry (1969), 2000-12, Vol.48 (11), p.1116-1117 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

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15
Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact
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Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact

Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin

Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Periódico revisado por pares]

London: Elsevier Ltd

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16
Spontaneous pregnancy in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism in both serum and germ cell lines: A case report
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Spontaneous pregnancy in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism in both serum and germ cell lines: A case report

EBLEN, Abby C ; NAKAJIMA, Steve T

Journal of reproductive medicine, 2003-02, Vol.48 (2), p.121-123 [Periódico revisado por pares]

Saint-Louis, MO: Science

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17
Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation
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Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation

Hammer, Sara ; Dorrani, Naghmeh ; Hartiala, Jaana ; Stein, Stuart ; Schanen, N. Carolyn

American journal of medical genetics, 2003-10, Vol.122A (3), p.223-226 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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18
Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX
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Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX

Nucaro, Anna Lisa ; Cao, Antonio ; Faedda, Antonella ; Crisponi, Giangiorgio

American journal of medical genetics, 2003-05, Vol.119A (1), p.85-86 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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19
Phenotype, ovarian function, and growth in patients with 45,X/47,XXX Turner mosaicism: Implications for prenatal counseling and estrogen therapy at puberty
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Phenotype, ovarian function, and growth in patients with 45,X/47,XXX Turner mosaicism: Implications for prenatal counseling and estrogen therapy at puberty

Blair, Joanne ; Tolmie, John ; Hollman, Anne S. ; Donaldson, Malcolm D.C.

The Journal of pediatrics, 2001-11, Vol.139 (5), p.724-728 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Mosby, Inc

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20
The parental origin of the extra X chromosome in 47,XXX females
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The parental origin of the extra X chromosome in 47,XXX females

MAY, K. M ; JACOBS, P. A ; LEE, M ; RATCLIFFE, S ; ROBINSON, A ; NIELSEN, J ; HASSOLD, T. J

American journal of human genetics, 1990-04, Vol.46 (4), p.754-761 [Periódico revisado por pares]

Chicago, IL: University of Chicago Press

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