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Molecular diversity of the VP2 of Carnivore protoparvovirus 1 (CPV-2) of fecal samples from Bogotá
Molecular diversity of the VP2 of Carnivore protoparvovirus 1 (CPV-2) of fecal samples from Bogotá
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Molecular diversity of the VP2 of Carnivore protoparvovirus 1 (CPV-2) of fecal samples from Bogotá

Cristian Camilo Galvis Tatiana Jimenez Villegas; Diana Patricia Reyes Romero; Alejandro Velandia; Sueli Akemi Taniwaki; Sheila Oliveira de Souza Silva; Paulo Eduardo Brandão; Nelson Fernando Santana Clavijo

Journal of Veterinary Science Seoul v. 23, n. 1, art. e14, p. 1-11, 2022

Seoul 2022

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (SIS - 5 )(Acessar)

12
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico

Nakaguma, Marilena

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-11-28

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13
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do transcriptoma na síndrome de Bloom

Montenegro, Marilia Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-02-09

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14
Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama
Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama

Zanetti, Giselly Encinas

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-10-27

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15
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Variações de novo e raras no genoma de pacientes com transtornos do espectro do autismo verbais e não verbais

Reis, Viviane Neri De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-09-30

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Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos
Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos

Novo Filho, Gil Monteiro

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-02-25

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Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear
Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo clínico, histológico e molecular da miopatia centronuclear

Abath Neto, Osório Lopes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2014-10-02

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Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica
Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica

Oliveira, Théo Gremen Mimary De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-07-13

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Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias
Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias

Riquetto, Aline Dantas Costa

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2019-04-05

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20
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal
Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal
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Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal

Silva, Thatiana Evilen Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2017-11-27

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Deste Autor:

  1. Jorge, A
  2. Bertola, D
  3. Kulikowski, L
  4. Folgueira, M
  5. Pereira, A

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Dna Sequencing
  4. Humans
  5. Genomes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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