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1
Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas
Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas

L Navajas-Haim S Antonini; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.570, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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2
Estudo citogenetico de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy
Estudo citogenetico de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo citogenetico de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy

S Antonini Angela M Vianna-Morgante; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.184, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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3
Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente
Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente

Sylvie Antonini Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, 1998

Ribeirão Preto 1998

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4
Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish
Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish

Sylvie Antonini Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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5
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14 evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting

Juliana Forte Mazzeu S Antonini; S. A. S Fonseca; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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6
A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A busca e a caracterização de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1

F M Pereira S Antonini; Leide de Almeida Praxedes; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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7
Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X

R. M. P. Nascimento S Antonini; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

São Paulo 2004

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8
Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente
Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente

F. M. Pereira S Antonini; Leide de Almeida Praxedes; Angela Maria Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (4. 2001 São Paulo)

São Paulo : Instituto de Biociências da USP, 2001

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2001

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9
Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy
Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy

S Antonini A C C Barbosa; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.551, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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10
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement

S. Antonini Rita de Cássia M Pavanello; Angela Maria Vianna-Morgante; International Chromosome Conference (14. 2001 Würzburg)

Chromosome Research London v. 9, suppl. 1, p. 143, sep. 2001

London 2001

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