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Archives De Pédiatrie : Organe Officiel De La Société Française De Pédiatrie
idioma:
Francês
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| Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
|---|---|---|---|
| 1 |
Material Type: Artigo
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Congenital hyperinsulinism in newborn and infantGiurgea, I ; Ribeiro, M-J ; Boddaert, N ; Touati, G ; Robert, J-J ; Saudubray, J-M ; Jaubert, F ; Bellanné-Chantelot, C ; Brunelle, F ; Nihoul-Fékété, C ; de Lonlay, PArchives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2005-11, Vol.12 (11), p.1628-1635 [Periódico revisado por pares]FranceTexto completo disponível |
| 2 |
Material Type: Artigo
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X-linked adrenoleukodystrophy in a female proband: clinical presentation, biological diagnosis and family consequencesLesca, G ; Vanier, M T ; Creisson, E ; Bendelac, N ; Hainque, B ; Ollagnon-Roman, E ; Aubourg, PArchives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2005-08, Vol.12 (8), p.1237-1240 [Periódico revisado por pares]FranceTexto completo disponível |
| 3 |
Material Type: Artigo
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Lung diseases associated with inherited disorders of surfactant metabolismEpaud, R ; Feldmann, D ; Guillot, L ; Clément, AArchives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2008-10, Vol.15 (10), p.1560-1567 [Periódico revisado por pares]FranceTexto completo disponível |
| 4 |
Material Type: Artigo
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Neonatal diabetes: a disease linked to multiple mechanismsFlechtner, I ; Vaxillaire, M ; Cavé, H ; Froguel, P ; Polak, MArchives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2007-11, Vol.14 (11), p.1356 [Periódico revisado por pares]FranceTexto completo disponível |
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Assunto
- Genetic Counseling (2)
- Female (2)
- Child (2)
- Potassium Channels - Genetics (2)
- Sulfonylurea Receptors (2)
- Potassium Channels, Inwardly Rectifying - Genetics (2)
- Mutation (2)
- Receptors, Drug - Genetics (2)
- Atp-Binding Cassette Transporters - Physiology (1)
- Adrenoleukodystrophy - Genetics (1)
- Child, Preschool (1)
- Adult (1)
- Adrenoleukodystrophy - Diagnosis (1)
- Atp Binding Cassette Transporter, Sub-Family D, Member 1 (1)
- Chromosomes, Human, Pair 6 - Genetics (1)
-
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