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Resultados de 1 a 10 de 14  para Produção Intelectual da USP

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1
Estudo colaborativo entre genética e patologia avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
Estudo colaborativo entre genética e patologia avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo colaborativo entre genética e patologia avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP

Daniela Ortolan L F Mazzucatto; Luis César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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2
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade relato de um caso brasileiro

João Monteiro de Pina Neto G A Molfetta; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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3
Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) estudo por citogenética convencional e por fish
Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) estudo por citogenética convencional e por fish
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q) estudo por citogenética convencional e por fish

Adriana Piram Daniela Ortolan; Luis César Peres; Mariluce Riegel; Albert Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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4
Síndrome de Angelman com herança biparental relato de um caso com alteração cromossômica
Síndrome de Angelman com herança biparental relato de um caso com alteração cromossômica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Angelman com herança biparental relato de um caso com alteração cromossômica

G A Molfetta Adriana Piram; J R S Barreto; R F Fernandes; A Schinzel; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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5
Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria
Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria

A X Acosta W. A Silva Junior; M Marcucci; T M Carvalho; Marco Antônio Zago; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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6
Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q

Silvio Aparecido dos Santos Adriana Piram; Ester Silveira Ramos; Lucia Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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7
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase

A X Acosta W. A Silva Junior; M Marcucci; T M Carvalho; Marco Antônio Zago; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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8
Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q
Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q

Adriana Piram Silma R P Martins; Lucimar A F Laureano; Carmen L Bassi; Ester Silveira Ramos; Lucia Martelli; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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9
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia relato do segundo caso desta associação
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia relato do segundo caso desta associação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia relato do segundo caso desta associação

A X Acosta Leila Maria Cardão Chimelli; Luis César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

Brasília Sociedade Brasileira de Genética Clínica 1998

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10
Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro
Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Hernández relato de um caso brasileiro

Débora Gusmão Melo Angelina Xavier Acosta; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (10. 1998 Brasília); Simpósio luso-brasileiro de Genética Médica (1. 1998 Brasília)

Doenças genéticas do aparelho locomotor Brasília : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998

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