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1
Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome
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Phenotypic effects of mosaicism for a 47,XXX cell line in Turner syndrome

Sybert, V P

Journal of medical genetics, 2002-03, Vol.39 (3), p.217-221 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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2
Low recurrence rate of hepatocellular carcinoma after liver transplantation: Better patient selection or lower immunosuppression?
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Low recurrence rate of hepatocellular carcinoma after liver transplantation: Better patient selection or lower immunosuppression?

VIVARELLI, M ; BELLUSCI, R ; CUCCHETTI, A ; CAVRINI, G ; DE RUVO, N ; ADEN, A. A ; LA BARBA, G ; BRILLANTI, S ; CAVALLARI, A

Transplantation, 2002-12, Vol.74 (12), p.1664-1665 [Periódico revisado por pares]

Hagerstown, MD: Lippincott

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3
Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes
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Reduced size of the amygdala in individuals with 47,XXY and 47,XXX karyotypes

Patwardhan, Anil J. ; Brown, Wendy E. ; Bender, Bruce G. ; Linden, Mary G. ; Eliez, Stephan ; Reiss, Allan L.

American journal of medical genetics, 2002-01, Vol.114 (1), p.93-98 [Periódico revisado por pares]

New York: John Wiley & Sons, Inc

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4
Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype
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Female-to-male transsexual with 47,XXX karyotype

Turan, M.Tayfun ; Eşel, Ertuğrul ; Dündar, Munis ; Candemir, Zuhal ; Baştürk, Mustafa ; Sofuoğlu, Seher ; Özkul, Yusuf

Biological psychiatry (1969), 2000-12, Vol.48 (11), p.1116-1117 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

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5
Spontaneous pregnancy in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism in both serum and germ cell lines: A case report
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Spontaneous pregnancy in a woman with 45,X/47,XXX mosaicism in both serum and germ cell lines: A case report

EBLEN, Abby C ; NAKAJIMA, Steve T

Journal of reproductive medicine, 2003-02, Vol.48 (2), p.121-123 [Periódico revisado por pares]

Saint-Louis, MO: Science

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6
Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18
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Prenatal diagnosis and genetic analysis of double trisomy 48,XXX,+18

Chen, Chih-Ping ; Chern, Schu-Rern ; Yeh, Li-Fan ; Chen, Wen-Lin ; Chen, Li-Feng ; Wang, Wayseen

Prenatal diagnosis, 2000-09, Vol.20 (9), p.750-753 [Periódico revisado por pares]

Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd

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7
Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX
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Trisomy 8 mosaicism in a patient born to a mother with 47,XXX

Nucaro, Anna Lisa ; Cao, Antonio ; Faedda, Antonella ; Crisponi, Giangiorgio

American journal of medical genetics, 2003-05, Vol.119A (1), p.85-86 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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8
Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation
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Rett syndrome in a 47,XXX patient with a de novo MECP2 mutation

Hammer, Sara ; Dorrani, Naghmeh ; Hartiala, Jaana ; Stein, Stuart ; Schanen, N. Carolyn

American journal of medical genetics, 2003-10, Vol.122A (3), p.223-226 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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9
Phenotype, ovarian function, and growth in patients with 45,X/47,XXX Turner mosaicism: Implications for prenatal counseling and estrogen therapy at puberty
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Phenotype, ovarian function, and growth in patients with 45,X/47,XXX Turner mosaicism: Implications for prenatal counseling and estrogen therapy at puberty

Blair, Joanne ; Tolmie, John ; Hollman, Anne S. ; Donaldson, Malcolm D.C.

The Journal of pediatrics, 2001-11, Vol.139 (5), p.724-728 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Mosby, Inc

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10
Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child
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Artigo
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Karyotype 69,XXX/47,XX,+15 in a 2 1/2 year old child

Dean, J ; Cohen, G ; Kemp, J ; Robson, L ; Tembe, V ; Hasselaar, J ; Webster, B ; Lammi, A ; Smith, A

Journal of medical genetics, 1997-03, Vol.34 (3), p.246-249 [Periódico revisado por pares]

London: BMJ Publishing Group Ltd

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