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Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil
Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise genética dos genes PITX2 e FOXC1 em pacientes com síndrome de Rieger do Brasil

Adriana Silva Borges Remo Susanna Junior; José Carlos Eudes Carani; Alberto J Betinjane; Wallace L Alward; Edwin M Stone; Val C Sheffield; Darryl Y Nishimura; Congresso Brasilleiro de Prevenção da Cegueira e Reabilitação Visual (15. 2002 Curitiba, PR)

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia São Paulo v. 65, n. 4, supl., p. 72, res. P026, 2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 051 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Sheffield, V
  2. Betinjane, A
  3. Alward, W
  4. Nishimura, D
  5. Stone, E

Neste Assunto:

  1. Seguimento Anterior Do Olho (Patologia)
  2. Glaucoma (Patologia)
  3. Oftalmopatias (Patologia)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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