Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients
F de Paula H. A. C Silva; C Esteves; T Jazedje; A Starling; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)
Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003
Oxford 2003
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Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy
H. P. Lima T. L. F Gouveia; Ana Maria Crous Tsanaclis; Juliana Gurgel-Gianneti; H. C. A Silva; Mayana Zatz; J Laporte; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)
Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 628, 2003
Oxford 2003
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A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13
A. L. Nishimura Miguel Mitne Neto; H. C. A Silva; Antonio Richieri-Costa; J. R. M Oliveira; D Cascio; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; P Skehel; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (9. 2004 Göteborg)
Neuromuscular Disorders v. 14, n. 8-9, p. 563, 2004
Oxford 2004
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Central core disease (CCD) improving the screening for mutations in RYR1 gene
T. Cuperman S Alcântara; N.C.V Lourenço; L.U Yamamoto; R.C Pavanello; H.C Silva; J. Gurgel Gianetti; Mayana Zatz; A.S Oliveira; Mariz Vainzof; International Congress of The World Muscle Society Asilomar 2013 18
Neuromuscular Disorders v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.13, Oct. 2013
Oxford 2013
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