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Resultados de 1 a 10 de 28  para Produção Intelectual da USP

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1
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy

J. Gurgel-Giannetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; M Canovas; M. L Bang; Mayana Zatz; S Labeit; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (6. 2001 Utah)

Neuromuscular Disorders v. 11, n. 6-7, p. 657

2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 175 ) e outros locais(Acessar)

2
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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3
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy

A. L. Starling Mariz Vainzof; Rita de Cássia M Pavanello; M Canovas; A Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 513, oct. 2001

Chicago 2001

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4
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene

A. Starling Mariz Vainzof; Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S57, 2002

Amsterdam 2002

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5
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas

Mariz Vainzof Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Marta Canovas; L V B Anderson; E S Moreira; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 553-554, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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6
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo

A. Nishimura A Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 558-559, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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7
Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies
Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sarcomeric myopalladin study in limb girdle muscular dystrophies

Mariz Vainzof Marta Canovas; Siegfried Labeit; Marie Louise Bang; Georgine Faulkner; G Valle; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S33, 2002

Amsterdam 2002

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8
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related protein gene

L. U. Yamamoto Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; B. L Lima; F de Paula; N Vieira; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 556, 2003

2003

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9
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne

C. S. Costa Paulo A Otto; Mayana Zatz; V. P Muniz; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 553, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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10
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; M Canovas; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 227, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Canovas, M
  3. Zatz, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Músculos
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Distrofia Muscular Animal

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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