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1
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
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High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families

M Zatz Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; S Campiotto; A Cerqueira; M Vainzof; C Wijmenga; G Padberg; R Frants; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s178, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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2
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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3
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
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Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy

A. L. Starling Mariz Vainzof; Rita de Cássia M Pavanello; M Canovas; A Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 513, oct. 2001

Chicago 2001

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4
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo

A. Nishimura A Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 558-559, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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5
Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI)
Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI)
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Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI)

Mayana Zatz Suely Kazue Nagahashi Marie; Antonia Cerqueira; Mariz Vainzof; Rita C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress on Neuromuscular Diseases (9. 1998 Adelaide)

Muscle & Nerve New York suppl. 7, p. 1, 1998

New York 1998

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6
The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families implications for preclinical and prenatal diagnosis
The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families implications for preclinical and prenatal diagnosis
Material Type:
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The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families implications for preclinical and prenatal diagnosis

Mayana Zatz Suely Kazue Nagahashi Marie; Antonia Maria Pereira Cerqueira; Mariz Vainzof; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Meeting (1998 Sydney)

Conference Handbook and Speaker Papers Sydney, 1998

Sydney 1998

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7
Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas
Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas
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Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas

A. L. Starling Mariz Vainzof; Rita de Cássia M Pavanello; A Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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8
Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne
Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne
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Associação entre mutações específicas e retardo mental severo em pacientes com distrofia de Duchenne

R R Gomes A F B Torres; Mariz Vainzof; A M P Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-002, 1999

Gramado 1999

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9
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; M Canovas; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 227, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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10
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
Material Type:
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Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 222, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Cerqueira, A
  3. Zatz, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Mutação Genética
  4. Doenças Genéticas
  5. Sequenciamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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