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Resultados de 1 a 10 de 28  para Produção Intelectual da USP

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1
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp

R Sitnik S Campiotto; R I Takata; M Vainzof; M Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.554, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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2
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21

R I Takata Maria Rita Passos-Bueno; S Campiotto; S Eggers; M Vainzof; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.555, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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3
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)

Maria Rita Passos-Bueno D Rapaport; R I Takata; S Campiotto; M Vainzof; E Rabbi-Bortolini; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.157, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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4
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos

Maria Rita Passos-Bueno S Campiotto; R Sitnik; R I Takata; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.556, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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5
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne

Maria Rita Passos-Bueno A L J Kneppers; R Sitnik; R I Takata; S Campiotto; M Vainzof; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.80, 1994 Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics

1994

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6
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis

R Stnik S Campiotto; R Takata; M Vainzof; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética Rio de Janeiro v. 19, n. 2, suppl., p. 245, 1996

Rio de Janeiro 1996

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7
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies

M Zatz Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R I Takata; M A B O Lima; D Rapaport; R Schreiber; R C M Pavanello; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq (21. 1992 Caxambu)

Programa e Resumos Caxambu : Sbbq, 1992

Caxambu Sbbq 1992

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8
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?

Maria Rita Passos-Bueno R I Takata; B Byth; J H D Bassett; A Beggs; E Bakker; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq (21. 1992 Caxambu)

Programa e Resumos Caxambu : Sbbq, 1992

Caxambu Sbbq 1992

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9
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental

D Rapaport A Makover; U Nugel; D Yaffe; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; R I Takata; S Campiotto; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.160, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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10
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families

Maria Rita Passos-Bueno C Wijmenga; R I Takata; Suely Kazue Nagahashi Marie; M Vainzof; R C M Pavanello; J E Hewitt; E Bakker; A A S Carvalho; J Akiyama; R R Frants; World Congress of Neurology (15. 1993 Vancouver)

Calgary v.20, n.suppl.4, p.s30, aug. 1993 Canadian Journal of Neurological Sciences

Calgary 1993

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1993 038 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Takata, R
  3. Passos-Bueno, M
  4. Zatz, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Retardo Mental
  4. Mutação Genética
  5. Neurologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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