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1
Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4
Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4

E P P Silva C A Kim; S M M Sugayama; C Utagawa; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Programa e Resumos Ribeirão Preto v. 21, n. 3 suppl., p. 344, sep. 1998

Ribeirão Preto 1998

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2
Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn
Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn
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Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn

E. P. P. Silva C. A Kim; Sofia Mizuho Miura Sugayama; Claudia Yamada Utagawa; Claudette Hajaj Gonzalez; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 590 res. GH-091, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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3
Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E correlação fenotípica
Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E correlação fenotípica
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Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E correlação fenotípica

C. I. E. Castro Débora R Bertola; C. A Kim; Sofia Mizuho Miura Sugayama; Koiffmann, Célia Priszkulnik; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 657-658, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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4
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF)
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF)
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Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (NF)

Leide de Almeida Praxedes Regina Célia Mingroni-Netto; C. A Kim; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n.3, suppl., p. 560, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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5
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
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Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose

Leide de Almeida Praxedes Regina Celia Mingroni Netto; Paulo A Otto; Chong Ae Kim; Fernando Arita; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology v. 22, supl., p. 223, 1999

Ribeirão Preto 1999

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6
Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15 implicação do imprinting genômico
Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15 implicação do imprinting genômico
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Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15 implicação do imprinting genômico

Cláudia Irene Emílio de Castro Celia Priszkulnik Koiffmann; Cintia Fridman; Monica C Varela; Érica Paula P da Silva; Chong A E Kim; Débora R Bertola; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Programa e Resumos Ribeirão Preto v. 21, n. 3 suppl., p. 280, sep. 1998

Ribeirão Preto 1998

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7
Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas
Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas
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Triagem de mutações no Gene CFTR em 160 pacientes com fibrose cística do pâncreas

Andréa L F Bernardino Adriana Ferri; Maria Rita Passos-Bueno; Chong A E Kim; Cleyde Myriam Aversa Nakaie; Clóvis E T Gomes; Sônia M Chiba; Neide Damaceno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n.3, suppl., res.05-051, 1999

Gramado 1999

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8
Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients
Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients
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Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients

C. A. Kim Maria Rita Passos-Bueno; Suely Kazue Nagahashi Marie; A Cerqueira; U Conti; M. J Marques-Dias; Claudette Hajaj Gonzalez; Mayana Zatz

Genetics and Molecular Biology v. 22, n. 4, p. 487-492, 1999

Ribeirão Preto 1999

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9
A dissomia uniparental como causa de doença genética
A dissomia uniparental como causa de doença genética
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A dissomia uniparental como causa de doença genética

Simone A Siqueira da Fonseca Cleide Largman Borovik; Roberto Muller; Cristiane Kochi; Chong A Kim; Angela M Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology v. 22, n. 3, suppl., p. 132, oct. 1999

Ribeirão Preto 1999

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10
Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn
Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn
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Análise molecular de deleções 4P associadas com a síndrome de Wolf-Hirschhorn

Érica Paula Portioli Silva Sofia Mizuko Miura Sugayama; Claudia Yamada Utagawa; Chong A Kim; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology v. 22, n. 3, suppl., p. 540, oct. 1999

Ribeirão Preto 1999

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