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1	Material Type: Artigo		Disorder of Sex Development Due to 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: A Case Report and Review of 70 Different HSD17B3 Mutations Reported in 239 Patients Gonçalves, Catarina I ; Carriço, Josianne ; Bastos, Margarida ; Lemos, Manuel C International journal of molecular sciences, 2022-09, Vol.23 (17), p.10026 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Fadiga, Lúcia ; Lavrador, Mariana ; Vicente, Nuno ; Barros, Luísa ; Gonçalves, Catarina I ; Al-Naama, Asma ; Saraiva, Luis R ; Lemos, Manuel C International journal of molecular sciences, 2022-04, Vol.23 (8), p.4423 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey Lopes, Carla A ; Prazeres, Susana ; Martinez-de-Oliveira, José ; Limbert, Edward ; Lemos, Manuel C Nutrients, 2022-03, Vol.14 (7), p.1393 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Vitamin D Pathway Genetic Variation and Type 1 Diabetes: A Case-Control Association Study Almeida, Joana T ; Rodrigues, Dircea ; Guimarães, Joana ; Lemos, Manuel C Genes, 2020-08, Vol.11 (8), p.897 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Association of RET genetic polymorphisms and haplotypes with papillary thyroid carcinoma in the Portuguese population: a case-control study Santos, Marina ; Azevedo, Teresa ; Martins, Teresa ; Rodrigues, Fernando J ; Lemos, Manuel C Soares, Paula PloS one, 2014-10, Vol.9 (10), p.e109822 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		Body adiposity index assess body fat with high accuracy in nondialyzed chronic kidney disease patients Silva, Maria Inês B. ; Vale, Barbara S. ; Lemos, Carla C.S. ; Torres, Marcia R.S.G. ; Bregman, Rachel Obesity (Silver Spring, Md.), 2013-03, Vol.21 (3), p.546-552 [Periódico revisado por pares] Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Association of Vitamin D Pathway Genetic Variation and Thyroid Cancer Carvalho, Isabel S ; Gonçalves, Catarina I ; Almeida, Joana T ; Azevedo, Teresa ; Martins, Teresa ; Rodrigues, Fernando J ; Lemos, Manuel C Genes, 2019-07, Vol.10 (8), p.572 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Are We Ready to Implement Circadian Hygiene Interventions and Programs? Moreno, Claudia R C ; Raad, Rose ; Gusmão, Waléria D P ; Luz, Cristina S ; Silva, Victor M ; Prestes, Renilda M ; Saraiva, Susy P ; Lemos, Lucia C ; Vasconcelos, Suleima P ; Nehme, Patrícia X S A ; Louzada, Fernando M ; Marqueze, Elaine C International journal of environmental research and public health, 2022-12, Vol.19 (24), p.16772 [Periódico revisado por pares] Switzerland: MDPI AG Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Developing and evaluating rare disease educational materials co-created by expert clinicians and patients: the paradigm of congenital hypogonadotropic hypogonadism Badiu, Corin ; Bonomi, Marco ; Borshchevsky, Ivan ; Cools, Martine ; Craen, Margarita ; Ghervan, Cristina ; Hauschild, Michael ; Hershkovitz, Eli ; Hrabovszky, Erik ; Juul, Anders ; Kim, Soo-Hyun ; Kumanov, Phillip ; Lecumberri, Beatriz ; Lemos, Manuel C ; Neocleous, Vassos ; Niedziela, Marek ; Djurdjevic, Sandra Pekic ; Persani, Luca ; Phan-Hug, Franziska ; Pignatelli, Duarte ; Pitteloud, Nelly ; Popovic, Vera ; Quinton, Richard ; Skordis, Nicos ; Smith, Neil ; Stefanija, Magdalena Avbelj ; Xu, Cheng ; Young, Jacques ; Dwyer, Andrew A Orphanet journal of rare diseases, 2017-03, Vol.12 (1), p.57-57, Article 57 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Deficiency of immunoregulatory indoleamine 2,3-dioxygenase 1in juvenile diabetes Orabona, Ciriana ; Mondanelli, Giada ; Pallotta, Maria T ; Carvalho, Agostinho ; Albini, Elisa ; Fallarino, Francesca ; Vacca, Carmine ; Volpi, Claudia ; Belladonna, Maria L ; Berioli, Maria G ; Ceccarini, Giulia ; Esposito, Susanna Mr ; Scattoni, Raffaella ; Verrotti, Alberto ; Ferretti, Alessandra ; De Giorgi, Giovanni ; Toni, Sonia ; Cappa, Marco ; Matteoli, Maria C ; Bianchi, Roberta ; Matino, Davide ; Iacono, Alberta ; Puccetti, Matteo ; Cunha, Cristina ; Bicciato, Silvio ; Antognelli, Cinzia ; Talesa, Vincenzo N ; Chatenoud, Lucienne ; Fuchs, Dietmar ; Pilotte, Luc ; Van den Eynde, Benoît ; Lemos, Manuel C ; Romani, Luigina ; Puccetti, Paolo ; Grohmann, Ursula JCI insight, 2018-03, Vol.3 (6) [Periódico revisado por pares] United States Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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