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1
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes

T. L. F. Gouveia J. F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003

Oxford 2003

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2
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira

S. Charchat Juliana Gurgel-Gianneti; A Starling; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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3
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna

Lucas Maia Patricia Mayumi Kossugue; Helga Cristina Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2007

Ribeirão Preto 2007

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4
Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis
Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis

A L Bernardino C. B Guarita; C B Mott; M. R. A Pedroso; Marcel Cerqueira César Machado; Antônio Atílio Laudanna; C. M Tani; F. L Almeida; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 71, n. 4, suppl., p. 480 res.1817, oct. 2002

Baltimore 2002

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5
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias

T. L. F. Gouveira Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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6
Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne
Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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7
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas

Telma L. F. Gouveia Julia F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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8
Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]
Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]
Material Type:
Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Doença degenerativa é descoberta no RN. [Depoimento a Amarílis Lage]

Mayana Zatz

Folha de São Paulo São Paulo 25 jul. 2005. p. C6

São Paulo 2005

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9
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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10
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD

Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas A Cerqueira; A Torres; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Vainzof, M
  3. Pavanello, R
  4. Passos-Bueno, M
  5. Paula, F

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Distrofia Muscular
  3. Doenças Genéticas
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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