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Exostose auditiva como marcador de atividade específica em populações construtoras dos sambaquis
Exostose auditiva como marcador de atividade específica em populações construtoras dos sambaquis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Exostose auditiva como marcador de atividade específica em populações construtoras dos sambaquis

Célia Helena C. Boyadjian Sabine Eggers; Congresso da Sociedade de Arqueologia Brasileira (12. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Sociedade de Arqueologia Brasileira, 2003

São Paulo Sociedade de Arqueologia Brasileira 2003

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2
Bioarqueologia dos sambaquis fluviais do Vale do Ribeira
Bioarqueologia dos sambaquis fluviais do Vale do Ribeira
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Bioarqueologia dos sambaquis fluviais do Vale do Ribeira

Sabine Eggers Cláudia Regina Plens; Jose Maria Filippini; Verônica Wesolowski; Cecília Petronilho; Célia Helena C Boyadjian; Rafael Bartolomucci; Ligia Benedetto Giardini; Congresso da Sociedade de Arqueologia Brasileira (12. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Sociedade de Arqueologia Brasileira, 2003

São Paulo Sociedade de Arqueologia Brasileira 2003

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3
Translocações aparentemente equilibradas detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo
Translocações aparentemente equilibradas detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Translocações aparentemente equilibradas detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo

Mariangela Oliveira C. I. E Castro; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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4
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos

Claudia Quadros Fagali Fernando Kok; Débora Romeo Bertola; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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5
Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave
Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização dos pontos de quebra decorrentes de translocação 4/15 em um paciente com síndrome de Prader-Willi e retardamento mental grave

Monica Castro Varela G. M. P Lopes; Cintia Fridman; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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6
Pesquisa de mutações no gene RAI1
Pesquisa de mutações no gene RAI1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Pesquisa de mutações no gene RAI1

André Ramos Vaquero C. S D'Angelo; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010

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7
Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat estudo citogenético molecular dos progenitores
Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat estudo citogenético molecular dos progenitores
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat estudo citogenético molecular dos progenitores

I. Koh C. A Kim; Débora R Bertola; C. I. E Castro; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumos Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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8
Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais
Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais

G. M. P. Lopes Célia Priszkulnik Koiffmann; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (9. 2001 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2001

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9
Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental
Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Cromossomos marcadores inv dup (15): semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental

M. C. Varela Fernando Kok; C. A Kim; Débora Romeo Bertola; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR)

Resumos Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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10
Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica
Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica

Cristiani Gifalli-Iughetti R. H. F Teixeira; A. L. V Nunes; C Pessutti; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (53. 2007 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Águas de Lindóia, 2007

Águas de Lindóia 2007

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