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1
Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática
Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática
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Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática

Alexander Jorge Chin J Lin; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S159, res. OR17, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 46 2003 )(Acessar)

2
Identificação de genes diferencialmente expressos pela comparação de mam de uma linhagem celular de carcinoma de córtex adrenal (NCI-H295A) e supra-renal humana normal
Identificação de genes diferencialmente expressos pela comparação de mam de uma linhagem celular de carcinoma de córtex adrenal (NCI-H295A) e supra-renal humana normal
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Identificação de genes diferencialmente expressos pela comparação de mam de uma linhagem celular de carcinoma de córtex adrenal (NCI-H295A) e supra-renal humana normal

M. N. Gouvea A. S Barbosa; B. B Mendonça; C. J Lin; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S502, res. TLO37, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

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3
Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional
Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional
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Novo mecanismo molecular da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase microconversão na região promotora entre o pseudogene e o CYP21A2 levando a diminuição da atividade transcricional

R. S. Araujo A Barbosa; B. B Mendonça; C. J Lin; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; T. A. S. S Bachega; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S502, res. TLO38, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
Octreoide in patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy a prospective randomized trial
Octreoide in patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy a prospective randomized trial
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Octreoide in patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy a prospective randomized trial

A. S Matheus Ana Cristina de Medeiros Ribeiro; A. Lin Montagnini; J Jukemura; E. S Abe; S Penteado; L. B Haddad; E Abdo; José Eduardo Monteiro Cunha; Telesforo Bacchella; Congress of the European Society of Surgical Oncology (15. 2010 Bordeux, France)

European journal of surgical oncology Brussels vol. 36, n. 9, p. 814, res. 86, 2010

London 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCBIB ) e outros locais(Acessar)

5
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients

Aline Z. Machado Mariza G Santos; Sorahia Domenice; Valeria S Lando; Maria P Brandao; Miriam N Nishi; Elaine E. M. F Costa; Bruno Ferraz-de-Souza; John C Achermann; Lin Lin; Berenice B Mendonça; Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) 2010 Prague) (49.

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 74, n. suppl. 3, p. 113, res. P1-d3.369, 2010

Basel 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 311 2010 )(Acessar)

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