skip to main content
Idioma:
previous page 1 Resultados 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: autor: Mingroni Netto, R remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
11
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (541.35 7899 ) e outros locais(Acessar)

12
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose

Leide de Almeida Praxedes Regina Célia Mingroni-Netto; Jenneke van den Ende; Yolande van Bever; Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 323, 1998

Ribeirão Preto 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

13
Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)
Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Inserções de Alu em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira (SP)

Nélson H. Cotrim Maria Teresa B. M Auricchio; J. P Vicente; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

14
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz F. T Lima; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

15
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa B. M Auricchio; S Santos; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

16
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

17
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva

Maria Cristina Célia Braga Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Valter Augusto Della Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

18
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose

Leide de Almeida Praxedes Regina Celia Mingroni Netto; Paulo A Otto; Chong Ae Kim; Fernando Arita; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology v. 22, supl., p. 223, 1999

Ribeirão Preto 1999

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

19
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Sulene Pirana; Mauro Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

20
Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP)
Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Anemia falciforme nos remanescentes de quilombo do Vale do Ribeira (SP)

Maria Teresa B. M. Auricchio J. P Vicente; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileria de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

previous page 1 Resultados 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Recursos Online (7)
  2. Disponível na Biblioteca (6)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (78)
  2. Livros  (2)
  3. Outros  (1)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de2000  (16)
  2. 2000Até2004  (23)
  3. 2005Até2009  (20)
  4. 2010Até2015  (14)
  5. Após 2015  (8)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (42)
  2. Português  (39)
  3. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Mingroni Netto, R
  2. Otto, P
  3. Auricchio, M
  4. Lezirovitz, K
  5. Congresso Nacional de Genética

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Mutação Genética
  3. Quilombos
  4. Doenças Genéticas
  5. Surdez

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.