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1
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva

Ronaldo Serafim Abreu-Silva M. C. C Braga; Valter Augusto Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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2
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica

Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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3
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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4
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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5
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva

Maria Cristina Célia Braga Ronaldo Serafim Abreu-Silva; Valter Augusto Della Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

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6
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Sulene Pirana; Mauro Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

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7
Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?

Karina Lezirovitz M. C. C Braga; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 440 res.1575, oct. 2002

Baltimore 2002

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8
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva

Ronaldo Serafim Abreu-Silva M. C. C Braga; Valter Augusto Della Rosa; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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9
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil

Regina Celia Mingroni Netto Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C. C Braga; Karina Lezirovitz; Valter Augusto Della Rosa; Sulene Pirana; M Spinelli; Paulo A Otto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 543, oct. 2001

Chicago 2001

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10
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; Sulene Pirana; M Spinelli (*); Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 580, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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  1. Otto, P
  2. Braga, M
  3. Mingroni Netto, R
  4. Lezirovitz, K
  5. Abreu-Silva, R

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Deficiente Auditivo
  3. Surdez
  4. Dna Mitocondrial
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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