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A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (541.35 7899 ) e outros locais(Acessar)

2
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz F. T Lima; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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3
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa B. M Auricchio; S Santos; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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4
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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5
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Sulene Pirana; Mauro Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

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6
Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?

Karina Lezirovitz M. C. C Braga; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 440 res.1575, oct. 2002

Baltimore 2002

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7
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia

Renata Soares Thiele-Aguiar Silvana Cristina dos Santos; Karina Lezirovitz; Fernando Kok; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (55. 2009 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2009

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8
Waardenburg syndrome differentiation between types and risks of deafness
Waardenburg syndrome differentiation between types and risks of deafness
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Waardenburg syndrome differentiation between types and risks of deafness

Eliete Pardono Juliana Forte Mazzeu; Karina Lezirovitz; R. M. P Nascimento; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Regina Célia Mingroni-Netto; Paulo Alberto Otto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (55. 2005 Salt Lake City)

Abstract Salt Lake City, 2005

Salt Lake City 2005

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9
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mitochondrial mutation A1555G (12rRNA) and connexion 2635delG mutation are frequent causes of deafness in Brazil

Regina Celia Mingroni Netto Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C. C Braga; Karina Lezirovitz; Valter Augusto Della Rosa; Sulene Pirana; M Spinelli; Paulo A Otto; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 543, oct. 2001

Chicago 2001

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10
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
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A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; Sulene Pirana; M Spinelli (*); Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 580, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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Deste Autor:

  1. Lezirovitz, K
  2. Mingroni Netto, R
  3. Otto, P
  4. Braga, M
  5. Abreu-Silva, R

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Surdez
  3. Genética Médica
  4. Doenças Genéticas
  5. Doenças Hereditárias

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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