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1
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica

Ana Carla Batissoco Ronaldo Serafim Abreu-Silva; M. C Braga; W Della-Rosa; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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2
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; S Pirana; M Spinelli; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

Localização: ESALQ - Biblioteca Central    (541.35 7899 ) e outros locais(Acessar)

3
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz F. T Lima; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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4
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Buscando um novo loco responsável por surdez não-sindrômica autossômica recessiva

Karina Lezirovitz Eliete Pardono; Maria Teresa B. M Auricchio; S Santos; Paulo Alberto Otto; Regina Célia Mingroni-Netto; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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5
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras

Karina Lezirovitz Maria Cristina Célia Braga; Sulene Pirana; Mauro Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 São Pedro)

Resumos São Pedro, 2001

São Pedro 2001

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6
Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva
Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva

J. Romanos Maria de Lourdes de Albuquerque Fávero; M Spinelli; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumos Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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7
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations

Regina Celia Mingroni Netto Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá, SP, Brasil)

Resumos Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010

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8
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL)

Ronaldo Serafim Abreu-Silva Daniel Rincon; Andréa Roseli Vançan Russo Horimoto; Ary Papa Sguillar; Luiz Artur Costa Ricardo; Lilian Kimura; Ana Carla Batissoco; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto

Annals of Human Biology London v. 38, n. 2, p. 210-218, Mar. 2011

London 2011

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9
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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