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Refinado por: Nome da Publicação: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia remover Biblioteca: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto remover
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1
Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central
Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Nova mutação do gene da vasopressina-neurofisina II (Ala68Pro) associada à forma familiar de diabetes insípido central

P. C. L. Elias L. L. K Elias; N Torres; Ayrton Custódio Moreira; José Antunes-Rodrigues; Margaret de Castro; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (11. 2002 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. supl. 1, p. S3, 2002

São Paulo 2002

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2
Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing
Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing
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Rsposta do cortisol salivar ao teste com oCRHNA na síndrome de cushing

Margaret de Castro P. C. L Elias; L. L. K Elias; Ayrton Custódio Moreira; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S323, res. PO423. 2000

São Paulo 2000

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3
Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Resposta do cortisol salivar no teste de supressão com altas doses de dexametasona (TSD) na síndrome de cishing

Margaret de Castro L. L. K Elias; P. C. L Elias; Ayrton Custódio Moreira; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S323, 2000

São Paulo 2000

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4
Níveis plasmáticos de hormônio de crescimento (GH) em pacientes acromegálicos tratados com octreotídeo SC comparados com octreotídeo-lar
Níveis plasmáticos de hormônio de crescimento (GH) em pacientes acromegálicos tratados com octreotídeo SC comparados com octreotídeo-lar
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Níveis plasmáticos de hormônio de crescimento (GH) em pacientes acromegálicos tratados com octreotídeo SC comparados com octreotídeo-lar

F. P. B. Halah C. E Martinelli Júnior; L. L. K Elias; Ayrton Custódio Moreira; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S200 res. TL88, 2000

São Paulo 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1181192 ) e outros locais(Acessar)

5
IGFBPS em pacientes com hiperplasia adrenal congênita em duas situações de controle clínico
IGFBPS em pacientes com hiperplasia adrenal congênita em duas situações de controle clínico
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IGFBPS em pacientes com hiperplasia adrenal congênita em duas situações de controle clínico

H. Cunha L. L. K Elias; R Moraes; C Camacho-Hübner; Ayrton Custódio Moreira; C. E Martinelli Júnior; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S255, res. PO176, 2000

São Paulo 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1181206 ) e outros locais(Acessar)

6
Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
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Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR

F. P. B. Halah C. E Martinelli Júnior; L. L. K Elias; Margaret de Castro; Ayrton Custódio Moreira; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (11. 2002 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. supl. 1, p. S21, 2002

São Paulo 2002

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7
SDHEA na avaliação pós-operatória imediata e tardia na Doença de Cushing (DC)
SDHEA na avaliação pós-operatória imediata e tardia na Doença de Cushing (DC)
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SDHEA na avaliação pós-operatória imediata e tardia na Doença de Cushing (DC)

L. L. K. Elias Margaret de Castro; F. F Rodrigues; Hélio Rubens Machado; Ayrton Custódio Moreira; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabolismo (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 44, n. 5 sup. 1, p. S193 res. TL69, 2000

São Paulo 2000

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8
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética
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Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD) análise e bioquímica e genética

Lívia Mara Mermejo Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; B. B Mendonça; Margaret de Castro; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S499, res. TLO-28, 2004

São Paulo 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1432869 ) e outros locais(Acessar)

9
Insuficiência adrenal primária de causa genética
Insuficiência adrenal primária de causa genética
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Insuficiência adrenal primária de causa genética

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, p. 478-488, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1291703 )(Acessar)

10
Diagnóstico da forma não clássica da deficiência de 21-Hidroxilase Redefinição de critérios após estudos moleculares? [Editorial]
Diagnóstico da forma não clássica da deficiência de 21-Hidroxilase Redefinição de critérios após estudos moleculares? [Editorial]
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Diagnóstico da forma não clássica da deficiência de 21-Hidroxilase Redefinição de critérios após estudos moleculares? [Editorial]

Lucila Leico Kagohara Elias Margaret de Castro

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 47, n. 5, p. 511-513, 2003

São Paulo 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1364086 )(Acessar)

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