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11
Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15

S. R. Pereira-Martins Lucia Regina Martelli; D G Mello; C L Bassi; M L Machado; M A A Salles; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (1998 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 63, n. 4 supl., p. A147 res. 829, 1998

Chicago 1998

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12
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos

Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214474 ) e outros locais(Acessar)

13
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
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Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina

R I Takata Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; S Campiotto; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.159, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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14
Neoplasias mamarias malignas estudo citogenetico
Neoplasias mamarias malignas estudo citogenetico
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Neoplasias mamarias malignas estudo citogenetico

C Casartelli M I A Costa; S R Rogatto; P M P Philbert; M M S Freitas; H H A Carrara; J Barbieri Neto; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Anais 1990

Caxambu 1990

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15
Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil
Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil
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Estudo da prevalência dos alelos da distrofia miotônica de steinert causada por mutação dinâmica em uma população normal da região nordeste do Estado de São Paulo-Brasil

Renata Camacho Maria do Carmo Tomitão Canas; Aguinaldo Luiz Simões; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, supl., p. 602 res. 14-072, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.602 1071421 ) e outros locais(Acessar)

16
Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
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Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao

Maria Rita Passos-Bueno R I Takata; C Wijmenga; D Rapaport; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.162, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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17
Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas
Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Monossomia parcial do cromossomo 13 comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas

Anita Wajntal Celia Priszkulnik Koiffmann; A E C Billerbeck; D. H Souza; Aron Judka Diament; E Constanzi; M. E Silva; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.879, 1986 Ciencia e Cultura

1986

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18
Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata
Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata

P Lughetti I Nascimento; A Sarkis; S Arapi; J C Campagnari; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 suppl., p. O.05, 1998

Ribeirão Preto 1998

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19
Dermatoglifos
Dermatoglifos
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Dermatoglifos

Claudette Hajaj Gonzalez

Marcondes, E (*), Coord 8 ed Sao Paulo : Sarvier, 1991 Pediatria Basica

São Paulo Sarvier 1991

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20
Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?

Angela Maria Vianna-Morgante Paulo Alberto Otto; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 , p.171, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Passos-Bueno, M
  3. Congresso Nacional de Genética
  4. Vainzof, M
  5. Pina Neto, J

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Medical Genetics
  3. Genética
  4. Genètica Mèdica
  5. Genetics

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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