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Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
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Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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2
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
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Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)

R Schreiber M Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; M E S Fernandez; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.158, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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3
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil

Angela M Vianna-Morgante R C M Pavanello; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.542, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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4
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
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Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 222, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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5
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?
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Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?

Dinamar A Gaspar Rita de Cássia M Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Mayana Zatz; Diego F Wyszynski; Sérgio Russo Matioli; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-062, 1999

Gramado 1999

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6
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases
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Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases

S. Eggers Mayana Zatz; R C M Pavanello; International Congress of Human Genetics (8. 1991 Washington)

v.49, n.4 suppl., p.311, oct. 1991 American Journal of Human Genetics

1991

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7
Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica
Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica
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Estudo do gene BCL3 em famílias brasileiras co FL/P não sindrômica

Dinamar A Gaspar Rita de Cássia Pavanello; Márcia André; Silvio Steman; Diego F Wyszynski; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular biology v.23, n. 3, p. 584-585, suppl., sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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8
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral
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Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral

M Vainzof Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; J S Schwartzman; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.552, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1995 063 ) e outros locais(Acessar)

9
Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna
Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna

M Vainzof R C M Pavanello; I Pavanello Filho; D Rapaport; Maria Rita Passos-Bueno; E E Zubrzycka-Gaarn; D Bulman; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990

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10
Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina
Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; R Schreiber; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.160, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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Deste Autor:

  1. Pavanello, R
  2. Zatz, M
  3. Vainzof, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Rapaport, D

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Mutação Genética
  4. Malformações
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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