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1
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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2
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis

R Stnik S Campiotto; R Takata; M Vainzof; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética Rio de Janeiro v. 19, n. 2, suppl., p. 245, 1996

Rio de Janeiro 1996

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3
Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne
Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne

D Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; L Brandao; Mariz Vainzof; M A B O Lima; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genetica (36. 1990 Caxambu); Workshop Latino-Americano da Associacao Latino-Americana de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental-Alamcta (1. 1990 Caxambu)

Programa e Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genetica, 1990

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genetica 1990

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4
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers
Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Distrophin and dna findings in duchenne and becker carriers

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz

Lane, R J M (*), Ed New York : Marcel Dekker, 1996 Handbook of Muscle Disease

New York Marcel Dekker 1996

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5
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?

J Akiyama D Rapaport; M Vainzof; A B Vieira; H Okabayashi; Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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6
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd)

R Schreiber M Vainzof; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; M E S Fernandez; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.158, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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7
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 222, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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8
Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3
Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Miopatia de central core e hipertermia maligna triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3

Viviane P. Muniz Mayana Zatz; Helga Cristina Almeida da Silva; Ana Maria Crous Tsanaclis; Monica S Rusticci; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 556-557, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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9
Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy (lgmd 2b)
Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy (lgmd 2b)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy (lgmd 2b)

L Mahjneh Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; M Vainzof; G Marconi; L Nashef; R Bashir; K Bushby; Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop (1996 Tunis)

Abstracts 1996

Tunis 1996

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10
'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c
'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c

E M Mcnally C G Bonnemann; D Duggan; J R M Gorospe; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; S Noguchi; E Ozawa; E P Hoffman; L M Kunkel; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (46. 1996 San Francisco)

v.59, n.4 suppl., p.a271, 1996 American Journal of Human Genetics

1996

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Zatz, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Pavanello, R
  5. Marie, S

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Mutação Genética
  4. Neurologia
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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