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Malformacoes congenitas labio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais
Malformacoes congenitas labio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Malformacoes congenitas labio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais

O G Silva Filho Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais (20. 1995 Bauru)

Resumos e Bibliografia Basica Bauru : Hprllp-USP, 1995

Bauru Hprllp-Usp 1995

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2
Genética
Genética
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genética

E Miranda A . J Martinelli; Curso de Malformações Congênitas Labio-Palatais (20. 1995 Bauru)

Bauru : Hprllp-Usp, 1995 Resumos e Bibliografia Basica

Bauru Hprllp-Usp 1995

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3
Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais

P Iughetti D R Sumita; A M P Cerqueira; A Ferri; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.553, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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4
Genotipagem do vírus da hepatite C em 70 pacientes com hepatite crônica C utilizando a técnica de hibridização reversa (lipa)
Genotipagem do vírus da hepatite C em 70 pacientes com hepatite crônica C utilizando a técnica de hibridização reversa (lipa)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotipagem do vírus da hepatite C em 70 pacientes com hepatite crônica C utilizando a técnica de hibridização reversa (lipa)

L Bassit L. C. A Mendes; L. C Silva; Flair José Carrilho; L E P Fonseca; A L Pereira; A Saez Alquezar; Venâncio Avancini Ferreira Alves; Luiz Carlos da Costa Gayotto; B Vanderborght; Congresso Brasileiro de Hepatologia (13. 1995 Florianópolis)

São Paulo v. 14, n. 4, p. 151, jul./ago. 1995 Ged: Gastroenterologia, Endoscopia Digestiva

São Paulo 1995

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5
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais

D R Sumita S Campiotto; Maria Rita Passos-Bueno; E R Bortolini; A Ferri; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.557, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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6
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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7
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia 18 diagnostico aos 16 meses

J Correa Neto C A Kim; D. H Souza; Nuvarte Setian; Claudette Hajaj Gonzalez; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.170, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 152 ) e outros locais(Acessar)

8
História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente
História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

História reprodutiva X freqüência de anomalias cromossômicas em 120 casais com abortamento espontâneo recorrente

S. R. Pereira-Martins Alexandre Souto Martinez; Lúcia Regina Martelli; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto, 2000 v. 23, n. 3, supl., p. 553 res. GH001, 2000

Ribeirão Preto 2000

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 1133794 ) e outros locais(Acessar)

9
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos

Beatriz R. Versiani Ângela M. R Martini; Vanessa Gimenez; Fabíola C. R Brunhara; Eucia Beatriz Lopes Petean; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (13. 2001 Campinas)

Programa e Livro de Resumos Campinas, 2001

Campinas 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1214474 ) e outros locais(Acessar)

10
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina

R I Takata Maria Rita Passos-Bueno; D Rapaport; S Campiotto; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.159, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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