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Refinado por: Nome da Publicação: Anais remover assunto: Genética Médica remover
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1
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Dislasia fibrosa panostótica variação de um espectro clínico ?

L. R. Giuliani Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286163 ) e outros locais(Acessar)

2
Trissomia parcial do cromossomo 9 descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY
Trissomia parcial do cromossomo 9 descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Trissomia parcial do cromossomo 9 descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY

Ciro Dresch Martinhago Susanne Elise Hansing; B. R Versiani; J Karaskowa; L. A. F Laureano; J Squire; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286167 ) e outros locais(Acessar)

3
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant

D. R. Carvalho V. V. B Alves; A. M Minaré-Filho; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (14. 2002 Ribeirão Preto)

Anais Ribeirão Preto : SBGC, 2002

Ribeirão Preto SBGC 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286128 ) e outros locais(Acessar)

4
Transverse testicular sectory in a familial case of xx male
Transverse testicular sectory in a familial case of xx male
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Transverse testicular sectory in a familial case of xx male

Ester Silveira Ramos Yvone Avalloni M. V. de Andrade Vicente; Silvio Tucci Júnior; M H O Duarte; Maria Angeles Sanches Llorach Velludo; M A Assad-Barbosa; L R Martelli; International Workshop on Fetal Genetic Pathology (5. 1996 Angra dos Reis, RJ)

Anais 1996

Angra dos Reis 1996

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5
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita

Mariana Luiza Junta Ferro Luissa Hikari Hayashi Araujo; Thaliane Buranello; Julia Teixeira Liutti; Marcelo Szeremeta Ayres Correia; Marina Candido Visontai Cormedi; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (31. 2019 Salvador)

Anais Salvador : SBGM, 2019

Salvador SBGM 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2
Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Relato de caso síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2

Julia Teixeira Liutti Luissa Hikari Hayashi Araujo; Mariana Luiza Junta Ferro; Marina Candido Visontai Cormedi; Sâmara Chebli Baptista; Gabriela Vera Rodriguez; Marcelo Szeremeta Ayres Correa; Bruno Jonatan Costa Lima; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM (32. 2021 Virtual)

Anais Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica - SBGM, 2021

Porto Alegre SBGM 2021

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Ramos, E
  2. Congresso Brasileiro de Genética Clínica
  3. Ferro, M
  4. Cormedi, M
  5. Liutti, J

Neste Assunto:

  1. Doenças Genéticas
  2. Fissura Lábiopalatina
  3. Epilepsia
  4. Cromossomos
  5. Malformações

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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