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Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
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Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype

Maria Rita Passos-Bueno Mariz Vainzof; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress Neuromuscular Diseases (8. 1994 Kyoto)

New York n.suppl.1, p.s175, 1994 Muscle and Nerve

New York 1994

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2
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies
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Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies

M Zatz M Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; J Akiyama; Suely Kazue Nagahashi Marie

Lane, R J M (*), Ed New York : Marcel Dekker, 1996 Handbook of Muscle Disease

New York Marcel Dekker 1996

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3
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease
Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease
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Artículo de Congreso 		Añadir a Mi Portal

Proportion of sca1 and machado-joseph (mjd / sca3) and different origins of mutations for the mjd / sca3 disease

P Iughetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of Human Genetics (9. 1996 Rio de Janeiro)

v.19, n.2 suppl., p.244, 1996 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica

1996

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4
Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
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Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar

P Iughetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (40. 1994 Caxambu)

v.17, n.3 suppl., p.78, 1994 Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics

1994

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5
Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex
Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex
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Further evidence for the organization of the four sarcoglycan proteins within the dystrophin-glycoprotein complex

Mariz Vainzof Eloisa S Moreira; Maria Rita Passos-Bueno; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (9. 1998 Adelaide)

Muscle & Nerve New York suppl. 7, p. 1, 1998

New York 1998

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6
Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph
Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph
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Estudos de correlacao entre fenotipo e genotipo em familias brasileiras com doenca de machado-joseph

P Iughetti Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.554, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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7
Sindrome de knobloch e causada por genes de desenvolvimento?
Sindrome de knobloch e causada por genes de desenvolvimento?
Material Type:
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Sindrome de knobloch e causada por genes de desenvolvimento?

A L Sertie Maria Rita Passos-Bueno; Suely Kazue Nagahashi Marie; M Zatz; Simposio de Iniciacao Cientifica (2. 1994 São Paulo)

Programa e Resumos São Paulo : USP, 1994

Sao Paulo Usp 1994

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8
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar
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Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar

Paula Iughetti Mayana Zatz; Maria Rita Passos-Bueno; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 557, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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9
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral
Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral
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Deficiencia de merosina na distrofia muscular congenita associada a alteracao da substancia branca cerebral

M Vainzof Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; J S Schwartzman; R C M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.552, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

Disponible en FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1995 063 ) y otras localizaciones(Obténgalo)

10
Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome
Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome
Material Type:
Artículo de Congreso 		Añadir a Mi Portal

Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome

Maria Rita Passos-Bueno A L Sertie; M Quimby; J Murray; Suely Kazue Nagahashi Marie; M Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (45. 1995 Minneapolis)

v.57, n.4 suppl., p.a333, oct. 1995 American Journal of Human Genetics

1995

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