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1
Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature
Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature
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Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature

Alexander A. L Jorge Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p.78A. res. PI-461, 2001

Philadelphia 2001

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2
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
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A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

3
Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3
Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3
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Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado arnhold; Berenice Bilharinho Mendonca; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 69A. res. P1-407, 2001

Philadelphia 2001

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4
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature
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Lack of mutations in the hot spot region of the PTPN11 gene in children with idiopathic short stature

Lize V. Ferreira Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Alexander A. L Jorge; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 401, res. P2-389, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

5
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura
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Baixa reprodutividade do teste de geração de IGF-I e IGFP-3 em crianças com baixa estatura

Alexander A. L. Jorge Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiro de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO03, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

6
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
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A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento

Alexander A. L. Jorge Lize V Ferreira; Silvia C. A. L Souza; Eveline G. P Silva; Luciani Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S158, res. OR16, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

7
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan
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Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan

S. C. A. L. Souza A. A. L Jorge; D. B Bertola; C. A Kim; S Marui; A. E. C Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S478, res. PO-389, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

8
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3
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Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia (4. 2001 São Paulo)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 45, n. 02, supl. 02, p. S197, res. PO04, 2001

São Paulo 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 039 ) e outros locais(Acessar)

9
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular
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Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular

A. A. L. Jorge S. C Souza; D. C. C Liborio; M. Y Nishi; A. E Billerbeck; L. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S590, res. P-334, 2006

São Paulo 2006

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10
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Souza, S
  2. Jorge, A
  3. Mendonça, B
  4. Arnhold, I
  5. Ferreira, L

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Genes
  4. Microbiologia
  5. Genomas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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